目的:探索建立快速鉴定结核分枝杆菌复合群的方法学.方法:采用重组酶介导核酸扩增技术((Recombinase Aid Amplification,RAA),针对保守的插入序列IS6110和IS1081设计引物和探针,在35-40°C环境中对结核分支杆菌复合群,非结核分支杆菌,临床常见细菌和真菌进行检测.结果:针对IS6110和IS1081序列合成设计的引物和探针,能有效扩增结核分枝杆菌复合群DNA,而对细菌真菌和非结核分支杆菌均无扩增;在39°C条件下20min即可得到扩增结果;最低扩增为103拷贝.结论:RAA方法检测结核分支杆菌具有高灵敏度和高特异性,可对分枝杆菌复合群的进行快速可靠的检测.
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