SIRT1通过PI3K-AKT通路促进成骨细胞分化的相关机制研究

摘要

骨质疏松症(osteoporosis)是一种以骨量减少和骨组织微结构破坏为特征,并能导致骨脆性增加和易于骨折的全身性疾病.骨量减少的本质原因是成骨细胞与破骨细胞之间的平衡被打破,因此成骨细胞增殖和分化对骨组织正常结构的维持和重建起着重要作用.本研究通过采用SIRT I特异性激动剂白藜芦醇和抑制剂EX-527，观察其对大鼠来源成骨细胞分化能力的影响，同时测定PI3K/AKT通路磷酸化水平，以探讨SIRT I对大鼠来源成骨细胞分化能力的影响与PI3K/AKT通路的关系，为临床治疗骨质疏松症提供一个新的思路或者新的靶点。