嵌段共聚纳米化嘧菌酯的制备和生物活性研究

摘要

目的：由于嘧菌酯现有剂型存在有效利用率低、持效期短等问题,本文拟采用生物相容性高、易降解、无毒副作用的药物载体PCA-PEG-PCA制备具有缓释性能的嵌段共聚纳米嘧菌酯.方法：以不同摩尔比的柠檬酸和聚乙二醇为单体合成PCA-PEG-PCA嵌段共聚物,利用嵌段共聚物包合嘧菌酯制备纳米嘧菌酯.结果：在柠檬酸和聚乙二醇摩尔比为4∶1的条件下,纳米嘧菌酯平均粒径为62nm,负载率为38.7％,生物活性测定结果表明抑菌持效期明显延长.结论：纳米嘧菌酯粒径均一,延长持效期效果显著,有利于嘧菌酯的安全、有效使用.