我院206例藥品不良反應報告分析

摘要

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.开展ADR监测,有利于提高医疗品质,减少ADR和药源性疾病的发生,保障患者用药安全.本文对我院2012年9月至2013年8月上报的ADR进行回顾性统计和分析,旨在了解我院ADR发生的特点和规律,指出ADR监测是一项长期工作，需要临床足够重视并多方配合临床应严格执行ADR监测和报告制度，医、药、护三方应紧密合作，对发生ADR的药物名称及原因等临床资料要收集完整并规范报告，同时要熟悉药物的规格、剂量、用法、毒性反应和药物相互作用，不断学习相关知识，提高业务素质和专业水准。我院还需进一步加强对ADR相关知识的教育和培训，提高医护人员对ADR的认识，加强对特殊人群用气临床使用抗微生物药及中药制剂的安全监测，提高药物合理应用水准，降低用药风险，确保安全用药。