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李国民; 方晓燕; 徐虹; 刘海梅; 安宇; 翟亦晖; 沈茜; 高学武;
中华医学会;
先天性肾病综合征; 儿童患者; 基因突变; 文献资料法;
机译:对类固醇抵抗性局灶性节段性肾小球硬化症患儿进行NPHS1,NPHS2,WT1和LAMB2的回顾性突变分析–单中心经验。
机译:生命第一年的肾病综合征:三分之二的病例是由4个基因(NPHS1,NPHS2,WT1和LAMB2)的突变引起的
机译:NPHS1基因突变引起的先天性肾病综合征患儿肾脏替代治疗的时间不会影响其生存和生长:ESPN / ERA-EDTA注册中心的数据
机译:与肾病综合征有关的天然和突变蛋白的植物化学分子相互作用研究
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:p.Ser1105Ser(在NPHS1基因中)和p.Arg548Leu(在PLCE1基因中)对越南先天性肾病综合征患者的病情:良性还是致病性的作用?
机译:日本先天性肾病综合征患者NPHS1,NPHS2,ACTN4和WT1的分析
机译:先天性免疫突变新西兰小鼠的研究。 II。先天性无胸腺(裸)新西兰黑(NZB)小鼠缺乏T细胞感染者种群和B细胞缺陷
机译:nphs2基因,在皮质抵抗性肾病综合征中起作用
机译:NPHS2基因参与类固醇抵抗性肾病综合征,由该基因编码的蛋白质以及诊断和治疗用途
机译:涉及类固醇抵抗性肾病综合征的NPHS2基因,该基因编码的蛋白质及其诊断和治疗用途
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