猪瘟病毒感染靶细胞的配体表位研究

摘要

Erns、E1和E2是猪瘟病毒(CSFV)的三种结构蛋白，与病毒的吸附和侵入靶细胞有关。为确定CSFV与靶细胞结合的配体表位信息，本研究利用生物信息学技术分析CSFV Ems、E1和E2三种结构蛋白一级结构的氨基酸序列，设计合成10条多肽，以PK-15细胞为靶细胞，进行多肽与靶细胞结合试验和病毒阻断结合试验，筛选鉴定CSFV的配体表位，通过多肽抑制CSFV感染PK-15细胞试验测定其感染抑制功能。多肽SE24能有效结合PK-15细胞，病毒阻断试验证实，CSFV可以阻断多肽SE24结合PK-15细胞，多肽抑制CSFV感染试验表明，多肽SE24可以抑制CSFV感染PK-15细胞。通过上述试验成功筛选出一条CSFV配体表位多肽SE24，位于E2蛋白上，配体表位SE24能够抑制CSFV感染PK-15细胞，随着多肽浓度的增加感染率降低，具有剂量依赖性.