肠球菌主要毒力基因多重PCR测定方法的建立

摘要

根据GenBank公布的基因序列，分别针对肠球菌属及其毒力基因cylA、esp和As设计合成了4对引物。 通过改进模板DNA提取方法和优化反应条件，建立了可以同时测定肠球菌和其携带的3种主要毒力基因的多重PCR方法。经过对不同来源的疑似肠球菌分离株进行检测，该多重PCR方法具有快速、可靠的特点。在不同来源的疑似肠球菌菌株中，临床感染分离株携带上述3种毒力基因的比例均高于鲜肉分离株和粪便分离株(分别为84.2%、55.7%和27.1%);而且在各种来源肠球菌菌株中这3种毒力基因的携带率以cylA最高。