鸡IFN-γ基因转录诱导方法及cDNA克隆的比较研究

摘要

应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从鸡新城疫Ⅰ系疫苗诱导的鸡胚和成鸡脾脏及成鸡白细胞中提取的总RNA中扩增得到鸡干扰素-γ(IFN-γ)基因cDNA,并与体外诱导培养的淋巴细胞的方法相比较.结果表明,以50倍或100倍稀释度接种鸡胚48h提取脾脏总RNA扩增效果以及以5倍或10倍免疫剂量免疫成鸡48h～72h提取脾细胞或血液白细胞总RNA扩增效果最佳.与体外培养诱导的效果相同.为进一步研究鸡IFN-γ基因分子生物学特性提供了简便的诱导和克隆方法.