通过金催化的形式3+2环加成合成2-氨基吡咯化合物

摘要

2-氨基吡咯化合物是一类重要的结构骨架,出现在了许多天然的和人工合成的生物活性分子之中.本文报道了一种简洁而又灵活的以炔胺和异恶唑为底物,通过金催化的形式[3+2]环加成反应合成多取代的2-氨基吡咯化合物的方法.该方法在温和的条件下即可实现多种2-氨基吡咯衍生物的合成,且产率均保持在良好到优秀水平.机理研究显示该反应很可能经历了一条α-亚胺金卡宾的途径,因此,该反应提供了一种高效、高原子利用率的合成多取代的2-氨基吡咯化合物的新方法.