MCT4与胃癌的发病机制相关性研究

摘要

目的：研究MCT4在胃癌患者中的表达特点及MCT4表达与缺氧微环境的关系.方法：通过免疫组化检测122例胃癌患者中胃癌原发灶组织、淋巴结及无瘤胃粘膜组织中MCT4及mF-1α蛋白的表达,分析MCT4与HIF-1α蛋白的表达可能的相关性以及胃癌患者临床病理特征、5年生存率及中位生存期,进而评估(GES-1,N87,BGC823,AGS)-MSCV-GFP-MCT4和(GES-1,N87,BGC823,AGS)-MSCV-GFP细胞系在正常及缺氧环境中MCT4及HIF-1α蛋白的表达水平.通过Transwell法检测细胞的侵袭能力.结果：MCT4蛋白在胃癌组织中的阳性表达率明显低于无瘤胃猫膜组织(24.6% vs.60%,P<0.01)。Kaplan-Meier分析显示生存率与淋巴结中MCT4的表达相关。与(GES-1,N87,BGC823,AGS)-MSCV GFP组相比，MCT4 mRNA在(GES-1,N87,BGC823,AGS)-MSCV GFP-MCT4组的表达水平较高(P<0.01)。Transwell法检测发现(GES-1,N87,BGC823,and AGS )-MSCV GFP-MCT4细胞系体外迁移增强。与正常环境相比，缺氧微环境中MCT4的表达升高、细胞侵袭能力增强。结论：MCT4表达下调在胃癌患者中可能是一种保护性因素，MCT4的过高表达可能增加了胃癌的侵袭能力。因此，MCT4的可能作为胃癌治疗干预的潜在检测指标。