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王家书; 冯幼启; 吴保仁;
中国遗传学会;
细胞遗传学; 染色体畸变; 遗传分析; 染色体组型; 先天性疾病;
机译:与Klippel-Trenaunay-Weber综合征和色素沉着血管病变有关的Sturge-Weber综合征婴儿病例
机译:先天性血管扩张剂样大理石样皮肤斑点,Klippel-Trenaunay综合征,Sturge-Weber综合征,2型神经纤维瘤病,Schwannomatosis,McCune-Albright综合征,黄斑基底细胞癌综合征和1型神经纤维瘤病结节性藤蔓神经纤维瘤对应附录
机译:波城(Pau)酒母区,斯特奇-韦伯综合征(Sturge-Weber syndrome),Klippel-Trenaunay-Weber症状组
机译:散发性Sturge-Weber综合征患者中RASA1突变的检测
机译:对人类遗传变异的调查揭示了Sturge-Weber综合征和非综合征性波特酒色斑的基础。
机译:Sturge-Weber综合征中的放射学发现:STURGE-WEBER综合征中的病例报告/放射性发现:案例报告
机译:理解父传染的染色体异常的进展
机译:斯特氏韦伯综合征,klippel-trenaunay-weber综合征和酒斑病(PWSS)的诊断和预后测试
机译:mRNA差异表达母体血浆mRNA的染色体异常综合征筛查方法
机译:血浆MRNA差异表达的染色体异常综合征的筛选方法。
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