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肿瘤pH敏感及癌细胞靶向功能化多肽树状大分子:体外和体内抑制肿瘤研究

摘要

肿瘤组织和癌细胞内内涵体、溶酶体弱酸环境为pH-敏感药物传递系统提高了理论基础.肿瘤细胞靶向分子生物素与抗肿瘤药物阿霉素通过pH敏感键腙键连接在POSS核肽类树状大分子外围.载药树状大分子能在水中自组装形成120nm左右纳米粒子,通过高通透性和滞留效应(EPR效应)聚集于肿瘤部位并在肿瘤弱酸环境下在肿瘤细胞内部释放出抗癌药物阿霉素,实现在体外和体内对癌细胞的有效抑制.

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