草酸脱羧酶的表达、纯化、菌影包裹及降解草酸的初步研究

摘要

本研究根据己报道的Bacillus subtilis 168菌株的基因组信息，从NCBI数据库中查询草酸脱羧酶(oxdc)基因并进行了生物信息学分析，然后设计引物克隆了该基因片段，将克隆的基因与表达质粒pGEX-6p-1连接形成重组质粒，并转入E. coli Transta细胞，进行蛋白表达和纯化。利用GST亲和层析方法纯化，从1L细菌培养物中可纯化出20mg的纯蛋白。对纯化的草酸脱羧酶进行了酶动力学研究。