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XU Wei-Ming; 徐维明; 宋宝安; SONG Bao-An; YANG Song; 杨松; HU De-Yu; 胡德禹; ZENG Song; 曾松; HE Ming; 贺鸣; 李培; LI Pei; YIN Juan; 尹娟;
中化化工科学技术研究院;
杀菌剂; 噁二唑砜类化合物; 生物活性; 合成工艺;
机译:喹唑啉衍生物的合成与三维定量结构 - 活性研究,其含有1,3,4-二唑基部分的Xanthomonas Axonopodis PV的有效抑制剂。 Citri.
机译:1,3,4-噻二唑异羟肟酸衍生物作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计,合成和初步生物活性研究
机译:1,3,4-噻二唑羟肟酸衍生物作为新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计,合成及初步生物活性研究
机译:包含1,3,4-恶二唑部分的新型砜衍生物对烟草枯萎病的抑制作用
机译:1.通过环氧乙烷-丙氨酸交换合成C-糖苷砜。 2.制备适于固相合成的唾液酸衍生物。 3.复杂多糖的构象分析。
机译:Rhodanine衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂的设计合成和结构活性研究
机译:含2-甲氧基甲基-1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型砜衍生物的合成及抗菌性评价
机译:初始提交:范德比尔特公司向美国环保局提交的关于2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的人类覆盖和未覆盖的斑贴试验的信函,日期为031695。
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物和含有该化合物的药物组合物(作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑硫化物衍生物)和包含该药物的药物组合物
机译:手性烯胺酮,其衍生物的合成及其生物活性研究
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