基于密度泛函理论的过氧化氢自由基分解机理模拟研究

摘要

采用基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d)方法模拟了过氧化氢(H2O2)的自由基分解机理.首先对反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型进行优化,其次通过内禀反应坐标(IRC)计算验证了反应过程中的过渡态,计算得到反应活化能为-100.65kJ/mol,与实验值非常接近.