补肾强督方对DBA/1小鼠组织形态学及wnt通路的影响

摘要

目的：观察补肾强督方对自发性强直性脊柱炎模型DBA/1小鼠关节韧带及附着点骨化程度和DKK1/Wnt通路的影响,为进一步探索补肾强督方防治强直性脊柱炎的作用机制提供研究基础. 方法：将30只12周龄的雄性DBA/1小鼠随机分为模型、阳性药物、补肾强督方低、中、高剂量组,每组6只,另设6只同周龄C57BL/6小鼠作为正常对照组,给予干预措施至第24周龄后处死小鼠.定期观察小鼠体重、饮食、大便、毛发等情况.每两周评价一次小鼠关节炎体征.处死后取跟腱部位进行大体观察,对跟腱组织行HE染色,用免疫组化发检测小鼠跟腱中ALP、BGP、DKK1、wnt5a的蛋白表达,并进行统计学处理. 结果：小鼠关节炎体征评分显示：二十周之后,用药组(中药高中低、西药组)评分明显低于模型组.小鼠组织标本骨化观察评分显示：用药组评分明显低于模型组.免疫组化法检测ALP、BGP蛋白表达示各组间无明显差异.免疫组化发检测DKK1、wnt5a蛋白表达示：中药高、中剂量组DKK1蛋白的表达高于模型组,且有显著性差异.而中药高、中剂量组的Wnt5a蛋白的表达均低于模型组,且有显著性差异. 结论：补肾强督方可能通过抑制经典wnt通路来延缓自发性强直性脊柱炎模型DBA/1小鼠关节炎及骨化程度的发生与发展.