应用创造性酶切位点PCR-RFLP法检测PLIN1基因rs894160的多态性

摘要

目的:应用创造性酶切位点PCR-RFLP法寻找更廉价的内切酶,来检测PLIN1基因(rs894160)多态性. 方法:采用错配碱基的方法来创造新的酶切位点PCR-RFLP法检测PLIN1基因rs894160的多态性. 结果:经检测550例中国汉族人中,AA基因型频率为26.0％,AG基因型频率为50.0％,GG基因型频率为24.0％,等位基因A和G频率分别为51.0％和49.0％.PCR扩增序列通过DNA测序的方法进行验证,通过x2检验,PLIN1的基因型和等位基因频率均符合哈迪-温伯格平衡,并且扩增产物的序列除了错配碱基外,其余都与基因库中的一致. 结论:基于错配碱基引物设计的PCR方法,PLIN1基因rs894160的多态性可以有效地识别.