采后枇杷CCR基因的表达特性分析

摘要

肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是催化木质素合成特异途径的关键酶.通过PCR获得CCR基因片段并测序.通过cDNA末端快速扩增技术技术克隆获得枇杷CCR基因cDNA的完整序列(1616bp),生物信息学分析结果表明:CCR基因的开放阅读框在234-1253bp,编码339个氨基酸;CCR蛋白无信号肽,是镶嵌于质膜上的亲水性蛋白;氨基酸序列中存在9个保守区域;CCR蛋白存在活性位点、NADP结合位点以及底物结合位点;二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主.荧光定量PCR检测CCR基因的表达量,可知该基因总长2967bp片段,含有两个内含子,大小分别为739bp和1389bp.4℃保存下,CCR基因表达量呈上升趋势;且乙烯利对其表达具有促进作用.