黛力新联合埃索美拉唑治疗咽异感症的临床疗效观察

摘要

目的：观察黛力新联合埃索美拉唑治疗咽异感症的临床疗效及安全性. 方法：符合纳入标准门诊患者随机进入埃索美拉唑组,黛力新组及黛力新联合埃索美拉唑组,每组分别20例.治疗方法：埃索美拉唑20mg bid,黛力新10.5mg bid,治疗时间8W. 结果：①三组治疗前后癔球症症状评分均有显著降低(p＜0.05),组间比较,联合组在1周、4周和8周下降积分均较其他两组下降明显,差异有统计学意义(p＜0.05);②埃索美拉唑组治疗总有效率为76.5％,黛力新组总有效率为73.7％,黛力新加耐信组总有效率为100％,联合用药组与单药组比较差异有统计学意义(P＜0.05);③综合医院焦虑抑郁测定表(HAD)三组治疗前后评定及组间比较无明显差异;④三组SF-36量表评分比较,治疗后积分均明显增高(p＜0.05),组间比较,黛力新联合埃索美拉唑组较其他两组增加显著,差异有统计学意义(p＜0.05).⑤两组均未发现明显的不良反应. 结论：黛力新联合埃索美拉唑治疗咽异感症症状改善快,疗效高,显著提高生活质量,在咽异感症患者治疗中可作为首选.