扶正祛邪中药复方对K562/A02细胞耐药倍数及凋亡率表达的影响

摘要

目的：观察经不同剂量扶正祛邪中药复方含药血清处理后K562/A02细胞对ADM耐药性的逆转效果,探讨含药血清逆转K562/A02细胞对ADM耐药性的作用机制. 方法：运用MTT法分别检测ADM对细胞株K562、K562/A02的细胞毒性,计算细胞K562/A02的耐药倍数、检测经不同剂量含药血清联合ADM处理后K562/A02细胞对ADM耐药性的逆转倍数及其对细胞K562、K562/A02的抑制率;流式细胞术检测经不同剂量含药血清处理后K562/A02细胞内ADM的荧光强度及K562/A02细胞凋亡率的表达. 结果：1.在细胞K562、K562/A02的培养液中分别加入不同浓度的阿霉素(ADM),培养72h后,细胞K562的IC50值为0.72±0.26μg/ml;细胞K562/A02的IC50值则为26.39±2.15μg/ml,耐药倍数(RF)=41.60.2.不同剂量的含药血清能够提高耐药细胞K562/A02的逆转倍数,高剂量含药血清组的逆转倍数在各组达到最高为28.97倍.3.不同剂量的含药血清能够抑制K562、K562/A02细胞的增殖,剂量越大,抑制作用越强.4.不同剂量的含药血清能够提高K562/A02细胞中ADM蓄积浓度的影响,高剂量含药血清+ADM组中K562/A02细胞内ADM的蓄积浓度为61.82±7.68.5.不同剂量的含药血清能够诱导K562/A02细胞的凋亡,在72h,高剂量含药血清+ADM组的凋亡率达到最高为75.63±1.36. 结论：.含药血清能够逆转耐药细胞K562/A02对ADM的耐药性,其机制与含药血清对耐药细胞具有抑制作用及增强耐药细胞内药物浓度、诱导耐药细胞凋亡有关.