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中国化工学会;
机译:2-氰基-3,3-双(甲硫基)丙烯酸乙酯与酰胺基的反应;巯基吡唑的合成及NMR研究
机译:2-烷硫基-6-氨基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶-4-螺环烷烃的多组分合成。 6-氨基-2-(2-甲基苄硫基)-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶-4-螺环戊烷的分子和晶体结构
机译:2-烷基(芳基)硫代6-氨基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶-4-螺环烷烃的多组分合成6-氨基-2-(2-甲基苄硫基)-3,5-二氰基的分子和晶体结构-1,4-二氢吡啶-4-螺环戊烷
机译:微波辅助制备2-(苄硫基)咪唑和2-(苄硫基)苯并咪唑及其与2-巯基咪唑和2-巯基苯并咪唑的比较缓蚀性能
机译:基于四氰基喹二甲烷和四氟四氰基喹二甲烷的阴离子自由基盐以及甲基取代的四硫并四苯并四硒代痕量阳离子阳离子盐的合成和物理研究。
机译:2- {2- 5-(4-氰基-5-二氰基亚甲基-22-二甲基-25-二氢呋喃-3-基)戊-24-二烯基 -33-二甲基-2 3-二氢-1H-吲哚-1-基} 35-双(苄氧基)苯甲酸乙酯
机译:吲哚衍生物的研究。 XXII。甲基3-(2-取代的3-吲哚基)硫代-2-氰基-3-甲基乙基丙烯酸甲酯的合成与反应
机译:受控活性聚合物:b-萘基丙烯酸酯,2-丙烯酰胺基(b-萘基)戊酸酯,3-丙烯酰胺基-3-甲基(b-萘基)丁酸酯和6-丙烯酰胺基(b-萘基) - 己酸酯的丙烯酸共聚物:释放行为
机译:N''-取代的9A-N-(N`-氨基甲酸酯-氨基丙基),9A-N-(N`-硫代氨基甲酸酯-氨基丙基),9A-N- [N`-(BETA-氰基乙基)-氨基甲酸酯-γ-酰胺基丙烯酰胺]和9A-N- [N`-(贝塔-氰基乙基)-N`-硫代氨基甲酸酯-丙酰胺基丙烯酰胺] 9-脱氧基-9-二氢芳基-9-二元衍生物5-O-脱氧杂胺基-9- DESOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-9A-高铁乙醇
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
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