杯4芳烃衍生物的晶体结构研究（Ⅰ）25，26，27，28-四2-（甲氧基羰基）苄氧基对叔丁基环基杯4芳烃

摘要

X-射线单晶衍射是目前研究在固体状态下的杯芳轻分子结构最可靠的方法，它不仅能够提供杯芳烃分子的几何构型和构象，而且还能够说明分子之间的堆积和排列，同时可以清楚地说明固态分子中主-客体络合方式以及各种分子间的作用力。文献报道在杯[4]芳烃衍生物中存在着各种作用力。首先被发现的是对叔丁基杯[4]芳烃中的分子内环形氢键盘<'[1] >，这种分子内氢键的存在，使杯[4]芳烃在改变碱量的条件下有可能合成得到不同数目取代基的杯[4]芳烃衍生物<'[2]>。此外还发现当杯[4]芳烃为1，3-alternative构象时，苯环可以与大的阳离子如K<'+>等产生阳离子-π作用<'[3]>，这种作用力的存在，有可能使杯[4]芳烃对碱金属离子地识别作用发生明显变化。Arduini等报道CH<,3>-π作用可以使杯[4]芳烃能与含酸性C-H基团的中性分子形成包结物，这一作用力的存在为研究主客体化学提供了又一理论依据<'[4]>。Jorgensen等报道了分子内π-π相互作用，在杯[4]芳轻的5和17位上引入了不同的芳基取代基，发现由于取代基的不同引起了构象变化，因此分子在晶体中的排列也有所不同<'[5]>。所以研究杯[4]芳烃衍生物中可能存在的作用力将为杯芳轻类化合物的研究提供新的思路和依据。分子与分子依靠氢键、范德华引力或π-π作用力等非共价键分子作用力可以自组装形成超分子。位目前有关杯芳烃形成超分子的报道还很少。