美洲大蠊若虫cDNA表达文库的构建和初步鉴定

摘要

目的:构建美洲大蠊若虫cDNA表达文库.方法:应用定向克隆技术将相应cDNA片段插入λExCell/Not I/Ecor I/CIP载体的Not I 和EcoR I 双酶切位点间,并采用PCR方法对插入片段大小进行分析.结果:已成功构建一个含1.29×10<'6>个重组子的cDNA表达文库,重组率为100℅,插入片段大小平均约1.12kb.结论:所建文库容量及插入片段大小适合对美洲大蠊若虫特异性重组变应原的进一步研究.