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徐志栋; 王敏; 肖苏龙; 杨铭;
中国药学会;
博莱霉素; 新衍生物; 合成机制; 生物效应;
机译:合成和生物学评估的一系列新的2-氨基-3-芳酰基噻吩衍生物作为A(1)腺苷受体的激动剂变构调节剂。位置依赖效应研究
机译:新型咪唑嗪衍生物作为潜在二肽肽肽酶IV抑制剂的合成,生物学测定和新的咪唑嗪衍生物的分子对接研究。
机译:一些新甲藻常规衍生物的抗菌活性的合成,表征和研究来自2-巯基苯恶唑的衍生物
机译:第一部分:乙烯基碘化物的立体特异性合成:均烯丙基醇衍生物的碘去甲硅烷基化反应第二部分。模型研究,(-)-Englerin A的形式合成以及新Englerin类似物的总合成和生物学评估。
机译:杂环化学中的叔氨基效应:合成新的稠合吡唑并喹啉和14-恶嗪并吡唑啉衍生物
机译:二嗪衍生物的合成;结构反应性和结构生物学效应的研究=二嗪衍生物的合成;结构反应性与结构生物活性关系的研究
机译:标记博莱霉素作为肿瘤定位剂。钴 - 博莱霉素配合物的结构,生物学特性和放射性碘化研究
机译:合成2-(取代烯基)-5-(取代的替纳芳基) - 1H-苯并咪唑衍生物及其生物效应的研究
机译:获得间苯二酚的方法,获得2-氧杂双环[2.2.2。]-OCtan-5-one的新衍生物,获得1,3-环己二酮的新衍生物,获得2-环己烯酮的新衍生物的方法,2-氧杂双环[2.2.2。]-OCTAN-5-one的新衍生物,1,3-环己二酮的新衍生物和2-环己酮的新衍生物
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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