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具有GPX活力的含硒GST在大肠杆菌中的表达研究

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作者通过PCR技术将谷胱甘肽硫转移酶(GST)的催化基因Tyr-7的密码子UAU突变为See的密码子UGA并在距UGA下游11核苷酸处引入E,Coli的最小SECIS元件构建硒GST的突变体基因.

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来源
《第四届中国酶工程学术交流讨论会》|2003年|108-109|共2页
会议地点无锡
作者
蒋志华; 史金铭; 牟颖; 阎岗林; 罗贵民;
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作者单位

中国微生物学会;

中国食品科技学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类酶工程 ; 微生物作用过程 ;
关键词
酶工程; 硒代半胱氨酸; 谷胱甘肽硫转移酶; PCR技术;

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