本研究运用SMART(switching mechanism at 5' end of RNA transcript)技术成功构建了小尾寒羊发情前期卵巢组织的cDNA文库,文库的滴度为1×10<'9>pfu/ml,重组率约为96%,手稿片段平均长度为1.0kb.通过表达序列标签(expressed sequence tags,EST)测序和生物信息学分析,获得大批数据和cDNA序列片段,并发现10个新基因.该文库的构建成功为编制卵巢组织基因表达谱、寻找决定小尾寒羊多胎性能主基因奠定了基础.
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