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梁晓梅; 李明磊; 覃兆海; 王道全;
中国化工学会;
杀菌剂; 环十二酮; 合成路线; 杀菌活性;
机译:酰基氧化苯肼和相关杂环(XXIII)── - 合成和杀菌活性为5-(5-(3-吡啶基)-2H-四唑-2-基甲基)-2-芳基氨基-1,3,4-氧代毒素
机译:5,5-二甲基-3-氧代-2-(3,3,6,6-四甲基-1,8-二氧代-2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H- xanthen-9-基)环己-1-烯酸酯9-(2-羟基-4,4-二甲基-6-氧代环己-1-烯基)-3,3,6,6-四甲基-3,4,5,6 ,7,9-六氢-1H-x吨-1,8(2H)-二酮正己烷半溶剂化物一水合物
机译:双(1-苯基-1,3-丁二酮基)非氧杂钒氧肟酸酯的合成,结构表征和抑菌活性
机译:使用十(氧乙烯)油基醚作为表面活性剂的高序介孔二氧化硅合成:表面活性剂重量百分比的变化和过渡金属阳离子的掺入
机译:(+/-)-地那松C及其类似物的合成。合成Elaeocarpine的方法。锰(III)氧化自由基环化生成的环庚酮。 1-羟基-6-氧代-2-氧代-2-环己烯甲酸甲酯的合成
机译:55-二甲基-3-氧代-2-(3366-四甲基-18-二氧代-23456789-八氢-1H- xanthen-9-基)环己-1-烯酸酯9-(2-羟基-44-二甲基-6-氧代环己-1-烯基)-3366-四甲基-3456 79-六氢-1H-x吨-18(2H)-二酮正己烷半溶剂化物一水合物
机译:新系列7,8-二氢-2-(2-氧代-2H-色烯-3-基)-5-芳基 - 环戊二烯并[b]吡喃 - 嘧啶-4,6-5H-的简易合成和抗菌活性由可重复使用的二氧化硅键合的N-丙基二亚乙基三胺氨基磺酸催化的二酮衍生物
机译:具有(卤代 - 杂单环基)烷基 - (二卤代碳环单环) - 烷基 - 杂双环基 - 噻吩 - 二酮的大鼠的一代生殖毒性研究的结果。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:结晶(6R,7R)-7- {2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-[(Z)-三氧肟基]-乙酰氨基LA-3-[[R) -1'-叔丁基羰基-2-氧代-[1,3']联苯并吡啶基-(3E)-亚甲基] -8-氧代-5-THIA-1-AZA-二环[4.2.0] OCT-2-ENE -2-羧酸苯甲酸酯;其制备与使用
机译:1- [2-氧代-3,9-二氮杂双环[3.3.1]-非-9-基]乙烷-1,2-二酮或1- [2-氧代-3,10-二氮杂双环[4.3 .1] dec-20-基]-乙烷-1,2-二酮衍生物可用作FK-506结合蛋白的肽基-脯氨酰异构酶(旋转异构酶)酶活性的抑制剂
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