SYBR Green IRT-qPCR乙肝病毒DNA检测体系

摘要

目的：探讨自建SYBR GreenⅠqPCR定量检测HBV DNA体系的临床价值。rn 方法：采用基因克隆的方法获得含有HBV C-gene的质粒,制作稀释梯度作为标准品.比较SYBR GreenⅠqPCR和TaqMan探针法试剂盒对143例乙肝阴性和106例阳性血清样本检测HBV DNA含量,分别计算其灵敏度、特异性和符合率;对阳性率检测结果进行一致性分析;比较两种试剂盒标准品的扩增曲线.rn 结果：相比ELISA结果,改良SYBR GreenⅠqPCR的灵敏度、特异性和符合率分别为99.28％、95.45％、97.59％;而TaqMan探针法的灵敏度、特异性和符合率分别为98.53％、92.04％、95.58％.对阳性率结果差异无统计学意义(P＞0.05).SYBRGreenⅠqPCR检测法特异性高、重复性好、灵敏度更高(P＜0.05)、线性范围更宽、对低浓度样本检测更准确.rn 结论：SYBR GreenⅠqPCR定量HBV DNA的方法经济、实用,具有推广应用的价值。