B细胞慢性淋巴增殖性疾病不能分类患者1例

摘要

本文以B细胞慢性淋巴增殖性疾病为研究对象，指出该病是一组累及外周血/骨髓的成熟B细胞克隆性增殖性疾病，此例患者起病隐匿、病史漫长，且无任何主诉和典型体征，血液、骨髓均提示淋巴细胞比例显著增高，首先让人怀疑早期CLL/SLL,CLL/SLL超早期患者临床表现常不典型，目前认为如骨髓具备典型细胞形态学和免疫表型特征，同时具有骨髓浸润引起的血细胞减少，即使外周血B细胞绝对值不高也可诊断CLL,SLL与CLL属于同一疾病。