蝶类干标本DNA的提取及RAPD-PCR扩增

摘要

本文分别用酚-氯仿法和饱和NaCl法对蝶类干标本胸部、腹部和中后足肌肉进行基因组DNA的提取,结果显示:酚-氯仿法所提DNA得率较低,以中后足肌肉为材料提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳检测中无可见条带;采用饱和NaCl法对干制蝶类标本中后足肌肉提取的基因组DNA较完整,得率和纯度也较高,两种方法对胸部和腹部肌肉提取的DNA均出现严重降解.以中后足肌肉提取的基因组DNA为模板,建立RAPD-PCR反应模式,从50条随机引物中筛选出22条可对大紫蛱蝶Sasakiacharonda、黑紫蛱蝶Sasakiafunebris(Leech)和黑脉蛱蝶Hestinaassimilis(Linnaeus)稳定扩增的引物,为开展蝶类分子系统学研究提供了技术手段.