新加良附方抑制人胃癌细胞增殖的分子机制研究

摘要

目的：探讨新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制作用及作用机制.rn 方法：制备新加良附方及薯蓣皂苷药物血清并作用于胃癌细胞株BGC-823,使用MTS方法检测细胞增殖抑制率;采取real-time PCR方法观察新加良附方及薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823中caspase-3及p53表达的影响;采取real-time PCR方法检测胃癌细胞中miR-34a表达水平.rn 结果：新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清对胃癌细胞BGC-823有明显的增殖抑制作用,作用与时间呈正相关,新加良附方对胃癌细胞的增殖抑制作用在48h、72h高于薯蓣皂苷;人胃癌BGC-823细胞中caspase-3的表达明显低于其在正常胃黏膜上皮细胞GES-1中的水平,p53基因表达水平高于正常GES-1细胞中的p53表达水平.新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清作用于BGC-823细胞后caspase-3表达水平明显上升,随着时间增加其表达量升高;p53基因表达水平下降,并且与时间呈负相关.新加良附方与其主要成分薯蓣皂苷相比较,二者对caspase-3、p53的调控作用无明显差异;胃癌细胞中miR-34a表达水平高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1.rn 结论：新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷可以显著抑制胃癌BGC-823细胞的生长,新加良附方作用优于薯蓣皂苷.新加良附方及薯蓣皂苷抑制胃癌细胞增殖作用可能与增加凋亡相关蛋白caspase-3表达,抑制突变型p53表达相关.miR-34a可能发挥癌基因的作用,应明确其作用并进行下一步研究.