新加良附方抗胃癌效应机制的研究

摘要

目的:通过对新加良附方及联合5-Fu抗胃癌机制的实验研究，为其临床研究提供实验依据。 方法:建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型，将成模动物随机分为模型组、5-Fu组、新加良附大剂量组、新加良附中剂量组、新加良附小剂量组和联合给药组（新加良附中剂量组+5-Fu组）。模型建立成功后，新加良附组连续灌胃给药12d;模型组给予同样时间的生理盐水;5-Fu组腹腔注射5-Fu一周两次;联合给药组中新加良附中剂量及5-Fu剂量同上。采用免疫组织化学法测定肿瘤组织中Bax、Bcl-2、Fas、Fasl、Caspase、Survivin的含量表达，酶联免疫吸附法（ELISA法）测定血清IL-17、VEGF、bFGF值。 结果:新加良附方组瘤重相对于模型组明显降低，差异有显著性意义(p＜0.05)，联合给药组与新加良附中剂量组及5-Fu组比较有所降低，差异有显著性意义(p＜0.05)。新加良附方组在下调Bcl-2表达，上调Bax表达方面与模型组比较，差异有显著性意义(p＜0.01)，联合给药组与5-Fu组，新加良附中剂量比较，差异有显著性意义(p＜0.05 p＜0.01)。新加良附方组在下调Fasl表达，上调Fas表达方面与模型组比较，差异有显著性意义(p＜0.01)，联合给药组与新加良附中剂量组比较，差异有显著性意义(p＜0.05)。新加良附方组在下调Survivin表达，上调Caspse表达方面与模型组比较，差异有显著性意义(p＜0.05 p＜0.01)，联合给药组与新加良附中剂量比较差异有显著性意义(p＜0.01)。新加良附方能够降低裸鼠血清中IL-17、VEGF、bFGF的含量，与模型组比较，差异有显著性意义(p＜0.05)，联合给药组与新加良附中剂量组，5-Fu组比较，差异有显著性意义(p＜0.01 p＜0.05)。 结论:1.新加良附方能减轻人胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤的瘤重。 2.新加良附方有明显的抑瘤率。 3.新加良附方能够降低人胃癌SGC-7901裸鼠血清中IL-17、VEGF、bFGF的含量 4.新加良附方能促进 Bax、Fas、Caspase蛋白的表达 5.新加良附方能抑制Bcl-2、Fasl、Survivin蛋白的表达 6.新加良附方治疗胃癌的作用机制与抑制肿瘤血管生成，诱导凋亡相关蛋白有关。

目录

声明

摘要

缩略语表

引言

第一部分 研究背景

一．胃癌的研究进展

1．胃癌的病因

2．胃癌的中医治疗

二．新加良附方的研究现状

1．成份研究

2．抗肿瘤作用的研究

第二部分 实验部分

一．对荷人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长的影响

1．材料

2．方法

3．结果

二．对荷人胃癌SGC-7901裸鼠瘤组织Bax／Bcl-2、Fas／Fasl、Caspase／Survivin表达的影响

1．材料

2．方法

3．结果

三．对荷人胃癌SGC-7901裸鼠血清IL-17、VEGF、bFGF表达的影响

1．材料

2．方法

3．结果

讨论

结语

参考文献

附录

致谢