狂犬病毒鹿源野毒株(8202株)全基因组测序

摘要

本研究主要采取RR-PCR产物克隆的方法,对狂犬病毒鹿源野毒株进行全基因组扩增克隆和测序,病毒基因组末端测序采取3'-RACE和5'-RACE方法.PCR产物克隆测序结果经NCBI在线BLAST搜索验证后,用分子生物学软件进行序列的拼接和注释,得到了该狂犬病野毒株的全基因组序列,全基因组序列长11863bp.

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