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口蹄疫病毒3AB基因的克隆与原核表达

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根据口蹄疫流行毒株设计一对包含3AB部分基因编码区的特异性引物,扩增出3AB基因550bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将3AB基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-3AB及pET28a-3AB,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,3AB基因在两种表达系统中均高效表达.对表达的蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的3AB蛋白.

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来源
《中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会》|2006年|115-118|共4页
会议地点南宁
作者
鲁会军; 郑敏; 韩松; 李昌; 金宁一;
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作者单位

广西畜牧兽医学会;

中国畜牧兽医学会;

中国农业生物技术学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类家畜病毒学;
关键词
口蹄疫病毒; 3AB基因; 克隆表达; 流行毒株; 特异性引物;
入库时间 2022-08-17 10:39:58

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