雷公藤根cDNA文库构建及雷公藤内酯醇生物合成相关基因表达分析

摘要

为探究雷公藤内酯醇生物合成途径关键基因,论文以SMART技术成功构建雷公藤根cDNA文库,质量检测表明,文库滴度为1.3×107pfu·mL-1,重组率为94％,插入片段平均为1.0kb左右;随机挑选克隆并测序,得到226个有效EST序列,初步对其进行了生物信息学分析.为研究雷公藤内酯醇生物合成相关基因,以Efα为持家基因对从雷公藤根cDNA文库中筛选出的DXS、DXR、IPK、GGPPS等基因进行荧光定量PCR测定,结果表明,上述4个基因均为雷公藤内酯醇生物合成途径中的相关基因,其中DXR和GGPPS为关键基因,上述试验结果为进一步研究雷公藤内酯醇生物合成途径奠定了基础.