HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

摘要

目的：建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18，4.6×150mm，5 Micron)。流动相A：甲醇 水 磷酸(50：950：5)，流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30，A：95﹪～35﹪，B：5﹪～65﹪；流速：1 ml/min，检测波长327 nm。结果：绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6 min和24 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y，μg/ml)线性回归，绿原酸回归方程：y=9．03298x-0.09386，r=0.9999，线性范围5.040～45.36μg/ml。黄芩苷回归方程：y=O．05155x-1.2864，r=O．9999线性范围：44.88～403．9μg/ml。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99．6﹪和100.O﹪、RSD分别为0.32﹪和1.O﹪。结论：本方法与药典法含量测定结果一致，准确度好且操作简便。