新型抗脑卒中化合物TID-101自微乳制剂大鼠体内生物利用度研究

摘要

目的：建立测定大鼠血浆中防治缺血性脑卒中化合物TID-101的LC-MS/MS方法,并研究其自微乳制剂大鼠体内生物利用度及药代动力学特征.rn 方法：血浆样品用甲醇沉淀蛋白处理,以乙腈-水为流动相,采用ESI源以多反应监测方式进行负离子检测,用于定量分析的离子反应为m/z 353.4→323.2(TID-101)和433.4→353.4(醋酸地塞米松,内标).将建立的方法应用于大鼠口服T1D-101自微乳的生物利用度及药代动力学研究.rn 结果：TID-101在10～95 000 ng/ml内呈良好的线性关系(r=0.999 8),日内、日间精密度(RSD)均＜15％,回收率在83.4％～87.0％之间.应用此法测试大鼠静脉注射TID-101脂肪乳和口服原料药及自微乳制剂后的血药浓度,计算出原料药混悬液和自微乳的口服绝对生物利用度分别为2.8％和14.9％.rn 结论：本法操作简单、准确、灵敏度高,可用于TID-101大鼠体内药动学研究;自乳化释药系统能有效提高TID-101大鼠口服生物利用度.