日本脑炎病毒E基因抗原域Ⅲ和猪IgGCH3融合表达

摘要

根据已发表文献及DNAstar软件分析，选取日本脑炎病毒（Japanese encephal s virus，JEV）囊膜蛋白E基因域Ⅲ区和猪IgG重链-CH iti3可与SPA非特异性结合区域作为目的基因进行串联表达E’CH3 片段串联克隆入原核表达载体pET-32a（+）中，构建成重组质粒pET E’-CH3，对重组质粒诱导表达,表达蛋白经纯化后标记于CowanⅠ株金黄色葡萄球菌SPA上与收集的144份待检血清进行平板协同凝集试验，结果与现有诊断试剂盒检测结果具有较好的符合性。该方法具有简单,快速,敏感,易于操作的特点。