胸腺基质淋巴细胞生成素基因的克隆及表达条件的优化

摘要

为了在大肠杆菌中表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),将BamHⅠ和EcoRⅠ酶切过的TSLP基因片段插入载体pET28a,然后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了表达。通过对表达条件的优化,在TB+M9(1∶1)培养基中,37℃下使用终浓度0.4 mmol·L-1的IPTG诱导3h,重组TSLP的表达量可占全菌蛋白的18.6％左右,比未优化前提高了约15％。