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颜虹; 夏结来; 于莉莉;
中华医学会;
临床试验; 适应性设计; 随机化分配; 样本量再估计;
机译:临床试验中临床试验中的适应性设计:原则,优势和陷阱
机译:脓毒症诱导患者诱导抗冲击适应性临床试验中脓液休克瘦素评价计划中成人自适应相2B / 3临床试验的理由和设计
机译:在3期临床试验中减少持续治疗反应的适应性适应性设计的变异性
机译:自适应浓缩设计:开发和方法 - 一种使用阶段3临床试验的适应性方法,在确认设置中的两个亚步骤
机译:有序毒性分级的适应性剂量寻找临床试验设计
机译:临床试验设计中Covid-19体验和课程抗病毒疗法的临床研究进展
机译:monocurve和Bicurve刚性透气隐形眼镜(soper-mcGuire设计)在圆锥角膜患者中的适应性比较评估:一项前瞻性随机研究拟合圆锥角膜中的monocurve和Bicurve(soper-mcGuire设计)硬性透气隐形眼镜患者:一项前瞻性随机对照临床试验
机译:婴幼儿配方奶粉营养适应性的临床试验
机译:在进行适应性临床试验中收集,验证和报告数据和元数据的方法和系统
机译:在临床试验样品中使用精子缓解连接酶的抑制作用在临床试验样品中使用精子缓解连接酶的链抑制作用临床试验样品中的链反应
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
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