血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建

摘要

建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82 个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离子中心和1 个环芳香基团的AT1受体拮抗剂药效团模型。其可靠性较好（RMS=0.74,Correl=0.87,Weight=1.39,Config=20.90），具有较好的活性预测能力，有助于新型结构的AT1受体拮抗剂的设计。