高迁移率族蛋白B1在重症急性胰腺炎肠屏障功能障碍中的作用

摘要

目的探讨高迁移率族蛋白B1在重症急性胰腺炎肠屏障损害中的作用及其机制。方法采用逆行胆胰管注射50g/L牛磺胆酸钠制备SAP大鼠模型。Wistar大鼠56只,随机分为正常对照组(Control组,n=8),SAP组(n=40),二硫代氨基甲酸吡咯烷处理组(PDTC组,n=8)。SAP组分别于建模后3、6、12、24、48h取材,PDTC组于建模后24 h取材。测定血浆内毒素(LPS)、二胺氧化酶(DAO)水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肠组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达,western blot法检测肠组织HMGB1水平。结果与对照组比较,SAP组大鼠6h肠组织HMGB1表达显著增高,12h呈现进一步升高趋势,24h达峰值,并持续至48h,PDTC干预可显著降低肠组织HMGB1表达.PDTC组较SAP 24h组血浆内毒素、DAO显著下降(P<0.01)。结论SAP时,肠组织内HMGB1表达上调,肠屏障损伤加重;PDTC可以明显抑制SAP时肠组织内HMGB1表达,改善肠屏障功能。