灯盏花素注射液吸入给药途径主动全身过敏性实验方法研究

摘要

目的:观察动物多次经口鼻吸入给予灯盏花素注射液后,是否产生过敏反应.rn 方法:选用灯盏花素注射液设高、低两个给药剂量组，及阳性对照组，对每组进行合理设计，并进行研究。rn 结果:致敏期间所有动物均未见异常，各组动物激发时体重均增加。各组动物经口鼻吸入给予相应药物激发后，阳性对照组动物均出现不同程度的阳性过敏反应，吸入卵蛋白溶液激发后于120±41.5(s)出现排尿、紫给、呼吸困难、痉挛等症状，最终死亡，阳性反应发生率和死亡率为100%。阴性对照组和灯盏花素注射液高、低剂量组动物均未见明显过敏反应。同时阴性对照组、阳性对照组、灯盏花素注射液高、低剂量组血清组胺含量分别为214.30±163.64(ng/mL),484.64±120.20(ng/mL ),389.67±70.30(ng/mL),316.02±156.63(ng/mL)。经统计学分析阳性对照组动物血清中组胺含量较阴性对照组显著升高(P<0.01)，灯盏花素注射液高剂量组动物血清中组胺含量较阴性对照组亦显著升高(P<0.05);由此可见灯盏花素注射液经豚鼠口鼻吸入主动全身过敏性试验，虽然未见肉眼可见的全身主动过敏试验症状，但从血清中组胺含量的变化来看可能存在潜在过敏反应。rn 结论:在本试验条件下，灯盏花素注射液经豚鼠口鼻吸入主动全身过敏性试验，可能存在潜在过敏反应。