阿尔茨海默病各类PET分子探针研究进展

摘要

AD患者典型病理学改变是老年斑和神经纤维缠结均由异常蛋白质沉积形成，形成SPs的是淀粉样Aβ蛋白，形成NFTs的是tau蛋白。脑内神经递质活性下降，脑胆碱能神经元的退变以及皮质和海马乙酞胆碱的减少也是AD的特征。AD的最终诊断主要根据尸解发现特异性病灶，临床诊断主要根据临床病史、神经心理学检查、神经影像，这些检查方法敏感性和特异性受到限制。为促进AD的早期诊断，有必要针对AD病理特征研发生物标志物。在静息态或者任务激活特定脑区，功能磁共振可以显像神经元的活动。最常见的方法是测量血流中脱氧血红蛋白浓度的改变开发特异性PET分子探针有助于AD早期诊断、揭示AD临床前病理改变、客观监测病情进展和评价疗效。