我院478例药品不良反应报告分析

摘要

近年来，随着药物种类、剂型的不断增加，人们对生活质量的要求不断提高，对药品会造成机体损害的认知程度的不断增强，随着我国医药事业的发展，药品管理更加规范化和法制化，药物引起的不良反应(ADR)和药源性疾病已越来越受到关注。加强对ADR的报告、监测和分析评价，可为临床用药安全性提供更多有价值的信息。现对我院2009年的ADR报告进行回顾性分析，涉及药物、临床表现、转归情况和原因机制等方面的相关性，以期为临床安全、合理用药提供参考。