铝对PC12细胞BACE1蛋白及基因表达的影响

摘要

[目的]探讨铝对PC12细胞APP β-位点裂解酶-1(beta-site APP cleaving enzyme-1,BACE1)蛋白及基因表达的影响。[方法]采用PC12细胞进行培养及染毒,将细胞分为6组,分别为:200μmol/L生理盐水组;0μmol/L Al(mal)3组;50 μmol/L Al(mal)3组;100μmol/L Al(mal)3组;200μmol/L Al(mal)3组;400μmol/L Al(mal)3组。分别采用ELISA法、qRT-PCR于染毒12、24和48h后测定BACE1蛋白含量及基因表达。[结果]CCK-8细胞活力测定结果显示不同浓度Al(mal)3染毒PC12细胞,可使其细胞活力随染毒时间延长而逐渐下降。qRT-PCR结果显示,100μmol/L Al(mal)3组在染毒48h后BACE1基因表达明显高于0μmol/L Al(mal)3组、生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);200、400 μmol/L Al(mal)3组染毒12、24、48h后BACE1基因表达明显高于0 μmol/L Al(mal)3组、生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA测定结果显示,染毒12h后400μmol/L Al(mal)3组BACEl表达量明显高于0μmol/L Al(mal)3组、生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05);染毒24h后200、400μmol/L Al(mal)3组BACE1表达量明显高于0μmol/L Al(mal)3组、生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);染毒48h后400μmol/L Al(mal)3组的BACE1表达量明显高于0μmol/L Al(mal)3组、生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]麦芽酚铝对PC12细胞具有明显毒性作用,该作用可能与麦芽酚铝致PC12细胞BACE1蛋白和基因表达增强有关。