半胱氨酸

摘要： 目的探讨布鲁氏菌病(布病)血清学检测对布鲁氏菌病的诊断价值。方法123例疑似布鲁氏菌病患者,对所有患者进行虎红平板凝集试验、荧光偏振检测、试管凝集试验、半胱氨酸检测,比较不同检测方法对布鲁氏菌病的检出率,分析不同检测方法对布鲁氏菌病的诊断效能(阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率)。结果123例疑似布鲁氏菌病患者血清学检测结果最终确诊105例(85.37%)。虎红平板凝集试验、荧光偏振检测、试管凝集试验、半胱氨酸检测对布鲁氏菌病的检出率分别为83.74%、82.93%、83.74%、82.11%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。虎红平板凝集试验对布鲁氏菌病的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率分别为94.17%(97/103)、60.00%(12/20)、92.38%(97/105)、66.67%(12/18)、88.62%(109/123)、0.5905、33.33%(6/18)、7.62%(8/105)。荧光偏振检测对布鲁氏菌病的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率分别为97.06%(99/102)、71.43%(15/21)、94.29%(99/105)、83.33%(15/18)、92.68%(114/123)、0.7762、16.67%(3/18)、5.71%(6/105)。试管凝集试验对布鲁氏菌病的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率分别为92.23%(95/103)、50.00%(10/20)、90.48%(95/105)、55.56%(10/18)、85.37%(105/123)、0.4604、44.44%(8/18)、9.52%(10/105)。半胱氨酸检测对布鲁氏菌病的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率分别为98.02%(99/101)、72.73%(16/22)、94.29%(99/105)、88.89%(16/18)、93.50%(115/123)、0.8318、11.11%(2/18)、5.71%(6/105)。结论布鲁氏菌病血清学检测在布鲁氏菌病的诊断中具有重要的意义,不同血清学检测方法存在各自的诊断特点,可联合多方法综合性进行布鲁氏菌病血清学检测,对提高布鲁氏杆菌的确诊率具有重要意义。

摘要： 目的探讨绝经后女性高血压患者血清中雌二醇(E_(2))、同型半胱氨酸(Hcy)水平及昼夜血压节律变化与认知功能损伤的相关性。方法选择2019年4月至2020年12月在安庆市立医院老年病科及全科医学科就诊的绝经后女性高血压患者51例,根据认知功能评估结果分为轻度认知障碍(MCI)组(n=27)和认知正常组(n=24)。比较两组患者一般情况、血清E_(2)、Hcy及血压昼夜节律。结果两组组间年龄、体重指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)及空腹血浆葡萄糖(FPG)差异无统计学意义。MCI组E_(2)水平低于认知正常组,而Hcy水平高于认知正常组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。MCI组血压昼夜节律异常率明显高于认知正常组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.403,P=0.036)。结论绝经后女性高血压患者E_(2)及Hcy水平变化,以及血压昼夜节律的改变可能与其认知功能发生损伤有关。

摘要： 目的探讨含有达喜四联方案治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染消化性溃疡的临床效果。方法从本院2019年12月~2020年12月收治的Hp感染的消化性溃疡患者240例,随机分为观察组(n=120)和对照组(n=120)。两组均给予标准三联疗法治疗,对照组在三联疗法基础上加用复方铝酸铋颗粒,观察组在三联疗法基础上加用铝碳酸镁片(达喜),治疗2周后,比较两Hp根除率、不良反应发生率及血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ与半胱氨酸(HCY)的水平。结果观察组Hp根除率90.0%(108/120),对照组78.3%(94/120),两组差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应总发生率:观察组10.83%(13/120),对照组24.17%(29/120),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的PGⅠ、PGⅡ与HCY均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论含达喜四联方案治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染,根治率高,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析高血压合并急性心肌梗死(AMI)心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况及临床意义。方法选择2019年9月—2020年11月收治的高血压合并AMI 83例作为研究组。另选取同期未合并AMI的64例单纯高血压作为对照组。比较两组CK-MB、Hcy水平变化情况,分析不同病变支数、Gensini评分患者CK-MB、Hcy水平情况及CK-MB、Hcy与Gensini评分的相关性。分析上述因子水平对高血压合并AMI的预测价值。结果研究组CK-MB、Hcy水平均高于对照组(P<0.05)。单支组CK-MB、Hcy水平及Gensini评分均低于双支组、三支组,双支组低于三支组(P<0.05)。A组CK-MB、Hcy水平低于B、C、D组,且B组低于C、D组,C组低于D组(P<0.05)。CK-MB、Hcy与Gensini评分均呈正相关(P<0.01)。CK-MB和Hcy联合检测对高血压合并AMI预测敏感度、特异度和曲线下面积高于各项指标单独预测。结论高血压合并AMI患者中CK-MB、Hcy呈异常表达,且与Gensini评分具有一定相关性,可作为判断AMI发生、评估病变程度的重要指标。

摘要： 本试验旨在研究饲粮半胱氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、营养物质表观消化率、血清生化指标和抗氧化能力的影响,以确定离乳期梅花鹿饲粮半胱氨酸的适宜水平。采用单因素试验设计,将16只3月龄、平均体重(24.42±3.86) kg的雄性梅花鹿仔鹿随机分为4组,每组4个重复,每个重复1只。对照组(Ⅰ组)饲喂半胱氨酸水平为2.8 g/kg的基础饲粮,试验组分别饲喂半胱氨酸水平为4.8 (Ⅱ组,基础饲粮+2.0 g/kg半胱氨酸)、6.8 (Ⅲ组,基础饲粮+4.0 g/kg半胱氨酸)和10.8 g/kg(Ⅳ组,基础饲粮+8.0 g/kg半胱氨酸)的试验饲粮。预试期15 d,正试期30 d。结果表明:1)与Ⅰ组相比,Ⅳ组的平均日采食量显著降低(P<0.05)。2)与Ⅰ组相比,Ⅱ组和Ⅳ组的有机物和干物质表观消化率显著提高(P<0.05),Ⅳ组的中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维表观消化率显著提高(P<0.05)。3)与Ⅰ组相比,Ⅳ组的血清低密度脂蛋白含量显著提高(P<0.05),Ⅲ组的血清碱性磷酸酶活性显著提高(P<0.05)。4)与Ⅰ组相比,Ⅱ组的血清过氧化氢酶活性显著提高(P<0.05),Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的血清丙二醛含量显著降低(P<0.05),Ⅱ组和Ⅳ组的血清谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高(P<0.05)。由此可见,在本试验条件下,饲粮半胱氨酸水平为4.8 g/kg时可提高离乳期梅花鹿的干物质和有机物表观消化率及抗氧化能力。

摘要： 目的探讨妊娠期糖尿病患者血清半胱氨酸、脂肪因子与糖脂代谢及炎症反应的相关性。方法选取50例妊娠期糖尿病患者为病例组,同期健康体检的50例正常孕妇作为对照组。检测两组血清半胱氨酸(Hcy)、脂肪因子趋化素和瘦素水平;检测两组胰岛功能、糖脂代谢标志物及炎症因子水平。结果病例组血清Hcy、趋化素及瘦素水平显著高于对照组;胰岛功能标志物空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著高于对照组;糖脂代谢标志物糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平均显著高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,病例组血清Hcy、趋化素、瘦素与FINS、2hINS、HOMA-IR、HbAlc、FPG、TC、TG、LDLC、CRP、IL-6、TNF-α水平呈正相关(P<0.05),与HDLC水平呈负相关(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者血清Hcy和脂肪因子与糖脂代谢紊乱以及慢性炎症反应密切相关,可能参与了妊娠期糖尿病的发生与发展。

摘要： 本试验在绒山羊冷冻精液稀释液中分别添加0 mmol/L、 2.5 mmol/L、 5 mmol/L、 7.5 mmol/L和10 mmol/L等5个梯度的半胱氨酸,确定半胱氨酸的最佳添加浓度,以优化绒山羊冷冻稀释液配方。试验结果表明,添加7.5 mmol/L半胱氨酸组精子的活率、顶体完整率和生存指数均高于其它试验组(P <0.05),而畸形率低于其它试验组(P <0.05);在脂质过氧化反应和抗氧化酶活性方面,该试验组MDA浓度低于其它试验组(P <0.05),而CAT活性高于其它试验组(P <0.05)。总之,在绒山羊冷冻稀释液中添加7.5 mmol/L半胱氨酸,精子冷冻解冻后,能起到很好的保护精子的作用。

摘要： 为建立食品中半胱氨酸简便、灵敏的测定方法,利用荧光光度法建立了基于Rosamine荧光探针的半胱氨酸检测体系。该探针以Rosamine为信号报告单元、以苯乙炔基为反应位点,可通过迈克尔(Michael)加成反应和分子内环化反应实现对半胱氨酸选择性检测。结果表明,在磷酸缓冲液浓度为10 mmol/L,pH9.5,甲醇/水体积比为1:9,室温反应35 min条件下,探针选择性识别半胱氨酸,其相对荧光强度随半胱氨酸浓度增大而增强。半胱氨酸在18.0~70.0μmol/L浓度范围内与该探针响应呈现较好的线性关系(R^(2)=0.992),检出限为0.18μmol/L(S/N=3)。将该方法用于水、牛奶、奶粉、白菜、苹果、梨及萝卜中检测半胱氨酸,加标回收率为96.4%~102.97%,相对标准偏差为0.1%~2%。该方法简便、灵敏度高、选择好,可用于实际样品中半胱氨酸的测定,具有较好应用前景。

摘要： 以葡萄糖/天冬酰胺模拟体系为对象,研究褐变度及丙烯酰胺含量的变化规律,进一步探究半胱氨酸(L-cysteine,Cys)对模拟体系中丙烯酰胺的抑制作用。将葡萄糖与天冬酰胺溶液混合并在不同时间(0~40 min)和不同温度(160°C~220°C)下进行反应,通过测定模拟体系的褐变度及丙烯酰胺含量,分析时间和温度对模拟体系的影响;在模拟体系中加入Cys,测定葡萄糖、丙烯酰胺含量及褐变度,分析添加Cys对模拟体系的影响。结果表明,当温度达180°C及以上时,40 min内模拟体系的褐变度和丙烯酰胺含量均能达到峰值,随后降低;反应温度为160°C时,40 min内模拟体系的褐变度和丙烯酰胺含量随时间延长而升高;丙烯酰胺含量随Cys添加量增加而减少,且当添加量为100.0 mg时,丙烯酰胺的抑制率达到(93.8±0.2)%;在180°C模拟体系中添加50.0 mg Cys,其褐变度及丙烯酰胺含量升高趋势与对照组相比较缓慢,且峰值显著降低(P<0.05),对葡萄糖含量的变化趋势无明显影响。因此,Cys能显著降低葡萄糖/天冬酰胺模拟体系的褐变度及丙烯酰胺含量。

摘要： 本实验旨在研究17°C保存条件下,半胱氨酸(Cysteine,CYS)对杜洛克猪精液品质及抗氧化能力的影响。在稀释液中添加0、2、4、6、8 mmol/L CYS,其中0 mmol/L CYS作为对照组,17°C保存7 d,通过计算机辅助精子分析系统、低渗肿胀法、FITC-PNA联合DAPI分别测定精子活力(MOT)和前向运动率(PRO)、质膜完整率、顶体完整率,筛选出CYS最佳添加浓度。再利用酶标仪检测添加CYS最佳浓度后精液中总抗氧化能力(T-AOC)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:与对照组相比,添加2 mmol/L CYS可提高精子MOT、PRO、质膜完整率、顶体完整率、T-AOC水平和GSH-Px活性(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05);添加4、6 mmol/L CYS对精子MOT、PRO、质膜及顶体完整率无显著影响;添加8 mmol/L CYS则降低精子MOT、PRO、质膜及顶体完整率(P<0.05)。因此,添加2 mmol/L CYS可提高17°C保存的杜洛克精液品质和抗氧化能力。

摘要： 发展可特异性检测生物样品中半胱氨酸的荧光探针,对于深入理解和研究半胱氨酸的生理功能,实现相关病症的早期诊断具有重要意义[1].近红外荧光探针(发射波长650～900nm)具有对生物组织损害小、组织穿透能力强、能有效消除组织荧光背景干扰的优势,但文献报道的近红外荧光分子由于其疏水结构,一般只能溶解在有机溶剂或含水的有机溶剂中,这大大限制了它们的应用.

摘要： 目的：探讨不同饮酒量对缺血性脑血管病患者同型半胱氨酸(Homocystcinc,Hcy)、维生素B12(VitB12)水平的影响. 方法：选取缺血性脑血管病患者450例,分为不饮酒组、少量饮酒组、中量饮酒组、大量饮酒组,分别测定血浆Hcy和VitB12水平. 结果：(1)四组高同型半胱氨酸(HHcy)发生率比较,除不饮酒组与少量饮酒组比较无显著性差异外,其余各组之间比较均有显著性差异;四组低VitB12发生率比较,除不饮酒组与少量饮酒组比较、不饮酒组与中量饮酒组、少量饮酒组与中量饮酒组比较无显著性差异外,其余各组之间比较均有显著性差异.(2)各组血浆Hcy水平比较,除不饮酒组与少量饮酒组比较无显著性差异外,其余各组之间比较均有显著性差异;各组VitB12水平比较,除不饮酒组与少量饮酒组比较、不饮酒组与中量饮酒组、少量饮酒组与中量饮酒组比较无显著性差异外,其余各组之间比较均有显著性差异.(3)四组中大量饮酒组Hcy与VitB12水平比较均呈负相关. 结论：(1)不饮酒与少量饮酒对血浆Hcy水平影响较小,中量饮酒和大量饮酒可升高Hcy水平;(2)不饮酒、少量饮酒、中量饮酒对血浆VitB12水平影响较小,大量饮酒可减低血浆VitB12水平.

摘要： 目的：通过体外细胞实验,研究半胱氨酸(Cysteine,CYS)加剧棕榈酸(Palmitate,PAL)诱导肝细胞死亡的作用机制. 方法：以人肝细胞株HepG2和Hep3B细胞为细胞模型,采用LDH、MTT技术以及Hoechst染色法检测细胞增殖活性,通过酶化学方法检测细胞内谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,应用DCFH-DA探针检测细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)水平,利用Western bolt技术检测细胞内质网应激相关蛋白表达量,例如C/EBP同源转录因子(C/EBP homologous transcription factor,CHOP),GRP-78以及磷酸化的c-Jun氨基末端激酶(Phosphorylated c-jun N-terminal kinase,p-JNK). 结果：①PAL可以显著抑制HepG2细胞的增殖活性.②PAL提高HepG2细胞内的GSH水平,但不影响MDA和ROS水平.③CYS显著加剧PAL诱导肝细胞死亡的作用.④CYS/PAL协同作用不影响细胞内MDA和ROS水平.⑤CYS/PAL协同作用可显著提高肝细胞内质网应激相关蛋白例如GRP-78、CHOP和p-JNK的表达.⑥抑制JNK通路可抑制PAL诱导的细胞死亡. 结论：长期摄入高脂食物使肝细胞内CYS浓度升高,并通过激活JNK通路导致内质网应激加强,从而加剧PAL诱导细胞死亡,这对深入研究非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,NASH)发病机制有重要意义.此外,合理控制膳食中氨基酸的补充可能是一个新的治疗选择.

摘要： 目的：探讨2型糖尿病(T2DM)合并高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)与颈动脉内膜-中层厚度(IMT)的关系.rn 方法：回顾性分析在我院住院的180例T2DM患者临床资料,按伴有高血压与否,分为单纯糖尿病组(DM组)86例、高血压合并T2DM组(HBP+-DM组)94例,单纯高血压病组(HBP组)83例,另选择健康体检者85例为健康对照组.均测定HbA1c、TC、TG、HDL、LDL、FBG等指标及血Hcy,彩色多普勒超声仪行颈动脉内膜中层厚度检查,进行比较分析.rn 结果：DM组、HBP组、HBP+DM组血浆Hcv水平明显高于正常对照组(P＜0.01).HBP+DM组血浆Hcy水平均高于HBP组及DM组(P＜0.01).HBP+DM组IMT均高于DM组、HBP组及对照组(P＜0.01).rn 结论：T2DM合并高血压患者血Hcy水平与颈动脉内膜-中层厚度程度密切相关.

摘要： 2013年公布在《美国医学会杂志》(JAMA)的调查报告显示中国有超过1.1亿的糖尿病患者,而糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)作为其常见慢性并发症,据中华医学会调查报道糖尿病并发神经病变患病率达61.8％.其虽不是主要的致死原因,但最终出现足部溃疡、坏疽,甚至截肢者并不罕见,据统计,发病后截肢率在非创伤性原因造成的截肢中占50％～75％,带给患者巨大的痛苦、沉重的经济及精神负担.面对如此庞大患病人群,迫切需要寻求有效的防治方法.本研究在有效降糖、降压、降脂的前提下,观察滋阴消痹方治疗肝肾亏虚型DPN患者的临床疗效以及对患者血同型半胱氨酸水平的影响,结果显示疗效较好,现报道如下.

摘要： 目的：建立筛选化学过敏原的体外替代法-直接肽反应试验(the direct peptide reactivityassay,DPRA).方法：赖氨酸/半胱氨酸肽与受试化学物反应24h,经高效液相色谱检测肽损耗评价化学物致敏性,及其与肽反应活性.结果：12种不同致敏级别化学物肽损耗率大于6.38％,为致敏阳性,反应活性不同;6种非致敏物肽损耗率小于6.38％,为致敏阴性,与LLNA致敏分类一致;致敏性未知的氯仿和苯肽损耗率均小于6.38％,为致敏阴性.结论：应用DPRA法可较好地评价化学物的皮肤致敏性及致敏能力,该法简单、快速,适宜高通量筛选化学物致敏性,可推广应用于化学物安全性评价.

摘要： 本文总结了近些年外国对于诱发马蹄叶炎的相关分子,详细阐述了实验证明内毒素、5-羟色胺、环氧化酶、一氧化氮、CXCL1、角质细胞衍生趋化因子、半胱氨酸、活化的中性粒细胞分子的作用机理.内毒素血症肢端内皮功能受损，有可能具有减少舒张能力，增加肢端血栓的潜在性。在BWE引起蹄叶炎的发展阶段，基底层的细胞COX-2蛋白表达显着增加，CXCL1起着早期可能引发中性粒细胞聚集的作用，而且蹄叶角化是这种趋化因子的重要来源。5-羟色胺的血管收缩作用可通过肠源性胺被增效，提供GI紊乱和蹄叶炎的病理生理学之间的可行链路，并且血浆Hcy浓度升高可以对内皮细胞功能产生不利影响。同时一氧化氮可能参是马蹄叶炎的发病多因素之一。本研究为今后对蹄叶炎发生机制的研究提供了良好的基础,蹄叶炎的治疗提供更好的理论依据.

摘要： 目的:制备PEG定点修饰半胱氨酸的重组尿酸酶,延长其半衰期,以期获得耐受性良好的新型尿酸酶制剂.方法:1)重组尿酸酶初步纯化后,用马来酰亚胺PEG对其突变引入的半胱氨酸修饰,优化修饰条件;2)对修饰产物进行纯化、鉴定,酶学性质分析,并在动物体内对其半衰期做初步研究.结果:成功建立了一套简单、高效的尿酸酶制备、修饰、纯化的方法.重组尿酸酶尿酸酶尿酸酶K103C酶活性为18.5U/mg,经修饰纯化后酶活为18.7U/mg,酶活性基本未有损失;小鼠体内半衰期由未修饰前的1小时延长到96小时.

摘要： 探讨富含半胱氨酸的分泌性酸性蛋白(SPARC)在三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤组织的表达及其与预后的相关性.临床实验表明乳腺癌组织SPARC低表达率为47.9% , SPARC高表达率为52.1 %。表明SPARC在肿瘤组织中的表达与三阴性乳腺癌的发发展密切相关，SPARC的表达可能是影响三阴性乳腺癌预后的重要指标。

摘要： 为进一步探讨重金属中毒的检测技术，本研究在文献基础上建立了利用高效液相色谱仪(HPLC)同时准确、快速、精密测定犬血浆中GSH及qs浓度的方法，结果表明，试剂反应过程中加人TCA沉淀蛋白，可间接降低溶剂PH,既往研究显示酸性条件可影响衍生化效果。因此试验中衍生化后加入NaOH调整PH，比较结果显示，加入TCA引起的PH改变对衍生化无明显影响，并指出由于GSH对光不稳定，故在其含量测定过程中应尽量避光操作。

摘要： 本发明涉及用反馈抗性丝氨酸乙酰转移酶制备O-乙酰丝氨酸、L-半胱氨酸以及来源于它们的含硫化合物的方法。与野生型酶比较这些丝氨酸乙酰转移酶对抑制剂L-半胱氨酸敏感性降低，其蛋白质序列当与野生型序列相比较时表现出至少一种突变或缺失。本发明方法的特征在于其中所说的突变位于从97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列区，或所说的缺失位于从227位氨基酸开始的羧基末端序列区，其中1位是图5(SEQ ID NO：1)中的起始甲硫氨酸，并且256位上的Met突变为Ile的突变除外。

摘要： 本发明属于食品生物技术领域，具体涉及鳜鱼蛋白源的含半胱氨酸肽及其制备方法，以及含半胱氨酸肽‑锌螯合物及其制备方法和应用。本发明通过运用植物油料(大豆、花生和菜籽)以及鳜鱼中的蛋白质为底物，分别制备不同来源的含半胱氨酸肽(Cys‑containing peptide，CCP)，其中相对于鳜鱼来说，鳜鱼来源的CCP为同源型，植物油料来源的CCP为异源型。对同源CPP和异源CCP进行复配制备其螯合物，或同源CCP‑Zn螯合物和异源CCP‑Zn螯合物的混合物，通过运用这两类螯和物能够有效提升鳜鱼的保鲜效果，延长了鳜鱼的食用期限。

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 一种用于定量检测同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的试剂盒，其属于生物化学分析检测领域。该试剂盒包括标准工作液、混合内标液、稀释液、还原剂、沉淀剂、质控品和流动相。本发明试剂盒基于质谱技术，采用非衍生化方法，构建了血清（浆）样品中同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的前处理模型，首次实现同时定量同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸3个甲硫氨酸循环的代谢产物，操作简便、灵敏度高、结果准确，有助于更全面的评价患者心脑血管疾病的危险和生理病理状态。

摘要： 本发明涉及用反馈抗性丝氨酸乙酰转移酶制备O－乙酰丝氨酸、L－半胱氨酸以及来源于它们的含硫化合物的方法。与野生型酶比较这些丝氨酸乙酰转移酶对抑制剂L－半胱氨酸敏感性降低,其蛋白质序列当与野生型序列相比较时表现出至少一种突变或缺失。本发明方法的特征在于其中所说的突变位于从97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列区,或所说的缺失位于从227位氨基酸开始的羧基末端序列区,其中1位是图5(SEQ ID NO:1)中的起始甲硫氨酸,并且256位上的Met突变为Ile的突变除外。

摘要： 本发明提供了一种测量半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的方法，属于纳米材料传感领域。包括以下步骤：(1)将氧化型谷胱甘肽和氯金酸的混合溶液微波循环断续加热，待溶液冷却到室温后离心，将沉淀用去离子水洗涤三次后烘干，得金纳米簇；(2)以2‑吗啉乙磺酸和高锰酸钾为原料合成二氧化锰纳米片；(3)将金纳米簇、二氧化锰纳米片和样品溶液混合于磷酸盐缓冲溶液，在10°C恒温至2、5、30min时，用荧光光谱法分别测量半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的含量。本发明提供的方法选择性好、灵敏度高，可对复杂样品中半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的实现同时灵敏检测。

摘要： 本发明公开了一种半胱氨酸/高半胱氨酸响应的AIE荧光探针，其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还公开了该荧光探针的制备方法及其应用。本发明的荧光探针是具有AIE效应的荧光探针，通过响应前后的荧光强度变化可以选择性检测半胱氨酸(Cys)/高半胱氨酸(Hcy)，排除了谷胱甘肽(GSH)的干扰。该荧光探针的特点在于探针本身不具有荧光，但与Cys/Hcy快速反应之后，荧光信号显著增强，对GSH无响应，从而实现对Cys/Hcy选择性快速检测。本发明的荧光探针制备简单，选择性高，实现了快速检测的目的。因此，本发明中的荧光探针解决了生物硫醇中Cys、Hcy和GSH难以区分的难题。

摘要： 本发明公开一种同型半胱氨酸检测试剂盒及同型半胱氨酸的检测方法，所述同型半胱氨酸检测试剂盒包括第一试剂、第二试剂、第三试剂以及第四试剂，所述第一试剂为包被有SAH抗体的磁微粒工作液，所述第二试剂为碱性磷酸酶标记的SAH衍生物酶标工作液，所述第三试剂为还原剂缓冲液，所述还原剂为DTT、TCEP和β巯基乙醇中的至少一种，所述第四试剂为SAHH和Ado的缓冲液。本发明提供的同型半胱氨酸检测试剂盒灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其操作简单，检测时间短，不易出现交叉反应。

摘要： 本发明公开一种区别检测半胱氨酸和同型半胱氨酸/谷胱甘肽的荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。探针的分子式为C17H19N3O4S2，结构式如下：本发明荧光探针可以利用荧光光谱仪检测水环境中的半胱氨酸/同型半胱氨酸/谷胱甘肽，并且可以通过肉眼直接观察到探针颜色和荧光的变化；同时可以利用共聚焦荧光显微镜检测离体活细胞环境中的半胱氨酸/同型半胱氨酸/谷胱甘肽，并进行荧光成像。本发明探针合成简单，并且产率较高，实现了水溶液中区别检测半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽以及离体活细胞水平半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的成像。

摘要： 本发明公开了一种检测乙酰半胱氨酸及乙酰半胱氨酸颗粒中对映异构体含量的方法，其包括直接采用正相高效液相色谱法，对供试品中对映异构体含量进行检测；高效液相色谱的条件为：色谱柱为涂敷型多糖衍生物手性色谱柱；流动相为正己烷‑无水乙醇‑三氟乙酸，所述正己烷、无水乙醇和三氟乙酸的体积比为(68～72):(28～32):(0.08～0.12)；洗脱方式为等度洗脱。采用本发明提供的方法能够简便、准确、高效地检测乙酰半胱氨酸中对映异构体的含量，这对于乙酰半胱氨酸质量研究与控制、临床疗效及用药安全都具有重要的意义。