胃蛋白酶原

摘要： 目的:分析血清胃蛋白酶原检测用于胃癌及其癌前病变筛查中的意义。方法:选取2019年6月至2020年12月在本院就诊胃癌患者85例(胃癌组),胃溃疡患者85例(胃溃疡组)、浅表性胃炎患者85例(胃炎组)、慢性萎缩性胃炎(CAG)患者85例(CAG组),四组受检者均经接受血液样本及^(13)C尿素呼气试验,比较组间检验结果。结果:胃癌组幽门螺杆菌(Hp)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)阳性率均高于胃溃疡组、胃炎组及CAG组(P<0.05);胃溃疡组PGⅡ、G-17阳性率均高于胃炎组、CAG组(P<0.05);胃癌组、胃溃疡组、胃炎组、CAG组PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清胃蛋白酶原检测用于胃癌及其癌前病变筛查中具有良好临床价值。

摘要： 目的探讨南京地区部分健康体检人群血清胃蛋白酶原(PG)的表达水平和意义。方法选取南京地区4192例体检者进行检查,采用化学发光方法定量检测血清中PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR),计算中位数和95%置信区间。结果男性PGⅠ、PGⅡ水平均高于女性,差异有统计学意义(P<0.01);而女性的PGR要高于男性,差异有统计学意义(P<0.01)。男性、女性PGⅠ、PGⅡ水平随着年龄的增长而逐渐增加,PGR随着年龄增长逐渐降低。结论体检人群中,血清PG水平受到性别、年龄的因素影响,判断结果时应采用不同的参考范围,以免出现误判。

摘要： 目的探讨半夏泻心汤合连朴饮加减对慢性胃炎患者幽门螺杆菌(Hp)根除率、胃蛋白酶原水平的影响,为延缓患者病情进展改善预后提供参考。方法选取2018年6月至2021年9月苏州市吴江区中医院收治的61例脾胃湿热型Hp阳性慢性胃炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(30例)与治疗组(31例)。给予对照组患者标准四联疗法进行治疗,治疗组患者在对照组的基础上联合中药半夏泻心汤合连朴饮加减治疗,1周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效与Hp根除率,治疗前后中医证候积分、胃镜黏膜征象积分及胃蛋白酶原水平。结果治疗组患者临床总有效率为93.55%,高于对照组的70.00%;治疗组患者Hp根除率为93.55%,高于对照组的66.67%;两组患者治疗后各项中医证候积分、胃镜黏膜征象积分及血清胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)均较治疗前下降,且治疗组低于对照组;治疗后两组患者胃蛋白酶原比值(PGR)均上升,且治疗组高于对照组(均P<0.05)。结论半夏泻心汤合连朴饮加减治慢性胃炎疗效确切,可缓解患者临床症状,改善胃镜下黏膜表现,提高Hp根除率,调整血清胃蛋白酶原水平,保护胃黏膜。

摘要： 目的探讨内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗未分化型早期胃癌(UD-EGC)的近远期疗效。方法对2017年1月至2018年9月海南医学院第二附属医院收治的115例UD-EGC患者进行回顾性分析,根据手术方案不同分为两组,其中ESD组67例,手术组48例。比较两组患者基线资料及临床病理特征、近远期疗效及术前、术后血清糖类抗原-125(CA-125)、糖类抗原72-4(CA-724)、癌胚抗原(CEA)及胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原(PG)表达水平。结果两组性别构成比、年龄、肿瘤部位、溃疡、幽门螺杆菌(Hp)感染等情况比较差异无统计学意义(P>0.05),ESD组肿瘤直径≤2 cm、浸润深度为黏膜层、无脉管癌栓的比率为67.16%、71.64%、100.00%,显著高于手术组(32.84%、41.67%、89.58%),差异均有统计学意义(P0.05);ESD组手术首次下床时间、术后首次排气时间及术后住院时间为(1.58±0.47)、(2.47±0.75)、(9.15±2.38)d,显著短于手术组[(3.26±0.82)、(4.29±1.03)、(13.87±3.11)d],差异均有统计学意义(P0.05),ESD组肠梗阻及总并发症发生率为0、5.97%,明显低于手术组(8.33%、20.83%),差异有统计学意义(P0.05)。ESD组和手术组术后3年肿瘤复发率、淋巴结转移率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于肿瘤直径≤2 cm、黏膜浸润浅且不伴有脉管癌栓的UD-EGC建议行ESD治疗,不仅可以达到外科手术相同的效果,恢复血清肿瘤标志物、G-17、PG水平异常状态,还能促进患者术后恢复。

摘要： 目的:研究胃蛋白酶原、胃泌素-17、肿瘤标记物联合检测在胃癌筛查和诊断中的价值。方法:收集包头市肿瘤医院2018年8月至2019年2月消化科及腹部外科门诊和住院患者,经电子胃镜及活组织病理检查确诊胃癌患者30例为观察组,健康体检者及良性胃病患者共50例为对照组;检测两组血清中胃蛋白酶原(PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PG-Ⅰ/PG-Ⅱ)、胃泌素-17(GS-17)水平及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原12-5(CA12-5)等肿瘤标记物(TM)的水平,进行统计学分析。结果:胃癌患者中各血清标记物水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),肿瘤标记物联合检测的敏感性与单项检测相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清胃蛋白酶原、胃泌素-17及肿瘤标记物联合检测可提高胃癌诊断准确性,在胃癌筛查中具有较高的临床价值。

摘要： 目的:分析莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对患者血清学指标的影响。方法:选取2019年6月—2021年1月我院收治的140例反流性食管炎患者,按照随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例)。对照组使用埃索美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用莫沙必利进行治疗,两组均治疗2个月,比较两组治疗前及治疗2个月后临床症状及血清胃蛋白酶原、胃泌素、炎性因子水平。结果:与治疗前相比,治疗2个月后,两组血清胃蛋内酶原Ⅰ水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗2个月后,两组反酸、烧心、胸骨后疼痛评分及血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17、IL-1β、IL-2、IL-6水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎可改善血清胃蛋白酶原、胃泌素及炎性因子水平,有效减轻反酸、烧心、胸骨后疼痛的临床症状,具有较好的治疗效果。

摘要： 目的探究血清中甲胎蛋白(AFP)、纤维蛋白原α链(FGA)、胃蛋白酶原(PG)和前列腺特异性抗原(PSA)在预测早期老年胃癌患者淋巴结转移和手术疗效监测中的临床意义。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测94例早期老年胃癌患者血清中AFP、FGA、PG、PSA的表达水平,并与40例胃良性病变患者及36例健康对照人群进行比较。比较早期老年胃癌患者肿瘤不同分化程度血清中各指标变化。比较常规化疗1个疗程后患者血清中各指标水平。通过Logistic多元回归分析评估各指标在预测早期老年胃癌患者淋巴结转移中的价值。结果与胃良性病变患者及健康对照人群相比较,胃癌患者血清中AFP、FGA和PSA表达量显著上升(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比例显著降低(P<0.05)。患者肿瘤分化程度越高,患者血清中FGA、PSA和AFP表达及PGⅠ/PGⅡ比例越低(P<0.05)。常规化疗1个疗程后患者血清中FGA、PSA和AFP表达均显著降低(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比例显著增加(P<0.05)。发生淋巴结转移的患者相较于未发生淋巴结转移的患者血清中FGA、PSA和AFP含量显著增加(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比值明显下降(P<0.05)。Logistic多元回归分析结果显示,血清FGA、PSA和AFP水平及PGⅠ/PGⅡ比例是预测早期胃癌患者淋巴是否发生转移的独立预测因素,同时此方法预测患者是否发生淋巴结转移具有较高的准确性、灵敏度和特异性。结论血清AFP、FGA、和PSA的表达及PGⅠ/PGⅡ比值可作为早期老年胃癌患者化疗效果监测和预测淋巴结转移的指标。

摘要： 目的分析血清糖类抗原(CA)724、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)在胃癌不同时期的表达情况及其与术后感染、复发的关系。方法选择2019年6月至2021年5月西安高新医院收治的80例进行手术治疗的胃癌患者为胃癌组,同期西安高新医院80例体检健康者纳入对照组。检测所有研究对象血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,比较胃癌组与对照组血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,比较胃癌组内不同阶段,以及术后有无感染、有无复发患者间血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平。结果胃癌组血清CA724、PGⅡ、G-17水平明显高于对照组,PGⅠ水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组内进展期患者血清CA724、PGⅡ、G-17水平明显高于早期胃癌患者,PGⅠ水平明显低于早期胃癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);术后复发、感染患者血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平分别明显高于术后未复发、未感染患者,差异有统计学意义(P<0.05);术后复发患者血清CA724水平明显高于术后未复发患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平为术后感染、术后复发的影响因素(P<0.05)。CA724为术后复发的影响因素(P<0.05)。结论CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17在胃癌与体检健康者、进展期与早期胃癌患者血清表达水平有明显差异,且其表达水平与术后感染、复发关系密切,可用于术后感染诊断及预后评估。

摘要： 目的比较内镜下黏膜剥离术(ESD)与内镜黏膜下切除术(EMR)治疗早期胃癌的疗效。方法根据治疗方法将90例早期胃癌患者分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予EMR治疗,观察组患者给予ESD治疗。比较两组患者肿瘤切除情况、围手术期相关指标、血清胃蛋白酶原(PG)水平(包括PGⅠ、PGⅡ,计算PGⅠ/PGⅡ)、并发症发生情况、预后情况。结果观察组患者大块切除率、完全切除率及治愈性切除率均高于对照组(P0.05)。结论ESD可有效切除早期胃癌组织,促进胃功能恢复,改善PG异常情况,降低并发症发生率,与EMR的远期预后无明显差异。

摘要： 目的探讨含有达喜四联方案治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染消化性溃疡的临床效果。方法从本院2019年12月~2020年12月收治的Hp感染的消化性溃疡患者240例,随机分为观察组(n=120)和对照组(n=120)。两组均给予标准三联疗法治疗,对照组在三联疗法基础上加用复方铝酸铋颗粒,观察组在三联疗法基础上加用铝碳酸镁片(达喜),治疗2周后,比较两Hp根除率、不良反应发生率及血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ与半胱氨酸(HCY)的水平。结果观察组Hp根除率90.0%(108/120),对照组78.3%(94/120),两组差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应总发生率:观察组10.83%(13/120),对照组24.17%(29/120),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的PGⅠ、PGⅡ与HCY均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论含达喜四联方案治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染,根治率高,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。

摘要： 探讨血清胃蛋白酶原(PG1、PG2)含量及其PG1/PG2比值(PGR)在胃癌筛查中的价值.收集镇江市中西医结合医院2014年1月至2015年12月经胃镜活检病理检查确诊胃癌患者100例,胃溃疡患者92例作为研究对象,采用胶乳增强免疫比浊法定量测定PG1、PG2的含量并计算PGR,并随机抽取体检100例胃镜检查正常的健康人作为对照进程对比分析.结果证明PG1、PG2的含量对胃癌筛查具有重要的临床意义。

摘要： 胃癌在中国各种恶性肿瘤中的发病率及死亡率均位列前三位;而福建省因地处东南沿海,加之其饮食习惯,胃癌的发病率一直高居该省各种肿瘤发病的首位,死亡率位居前四,已严重威胁着该地区居民的生命健康.通过对CAG中医证型与胃蛋白酶原水平、胃镜病理改变及Hp感染情况的相关调查分析，得出以下结论:本地区该病以肝胃不和证、脾胃虚弱证及脾胃湿热证3型较多见，与其他地区证型分布研究存在一定差异，其可靠性有待进一步探讨，单纯CAG以脾胃湿热证、肝胃不和证、脾胃虚弱证多见；CAG伴低级别上皮内瘤变仅见于脾胃虚弱证、胃络瘀血证；CAG伴肠化生中肝胃不和证、脾胃湿热证、胃阴不足证所占比例较高。说明CAG的中医证型是有一定的临床病理学基础，在病情上存在着一定的轻重递进关系，其胃阴不足型、胃络瘀血型及脾胃虚弱型的病情较肝胃不和型、脾胃湿热型重，中医各证型间的Hp感染情况无显著性差异，其关系需待加大样本量，进一步观察研究，胃蛋白酶原的检测可作中医辨证分型的参考指标，可以协助指导临床诊疗。PGⅠ降低、PGR下降多属胃阴不足证，脾胃虚弱证，胃络瘀血证；PGⅡ上升明显大多属于肝胃不和、脾胃湿热证，CAG中Hp感染的患者的PGⅠ、PGⅡ水平均明显高于未感染者。肠化生患者的血清PGⅡ多升高，而低级别上皮内瘤变患者血清PGⅠ升高较明显。

摘要： 目的：探讨慢性萎缩性胃炎中医证型与胃蛋白酶原水平及胃镜病理改变的关系,探索本病中医证型客观化指标,为临床的辨证施治提供一定的依据;探讨慢性萎缩性胃炎中血清胃蛋白酶原水平与不同病理表现的关系,为本病的早期诊治提供新的客观依据.rn 方法：收集符合诊断标准、纳人标准及排除标准的慢性萎缩性胃炎患者共90例，参照中医辨证标准进行中医辨证分型，采用酶联免疫法测定血清胃蛋白酶原的水平，填写统一的调查表，用统计方法分析各证型间血清胃蛋白酶原水平的差异、各病理表现与中医证型的关系及各病理改变的血清胃蛋白酶原水平的差异。rn 结果：(1)各中医证型的胃镜病理改变具有显著性差异(P0.05)。(2）PGI水平排序:脾胃湿热组>肝胃不和组>胃络痪血组>脾胃虚弱组>胃阴不足组。各组间具有显著性差异(F=110.341,F=0.0000.05)。rn 结论：1.慢性萎缩性胃炎中医证型与胃粘膜病理演变有一定关系。说明中医辨证分型确实有其一定的病理学基础。2.胃蛋白酶原的含量的检测可当做临床工作中中医辨证分型的参考指标，可以协助指导临床诊疗。

摘要： 目的：探讨在功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者中,胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)水平与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染相关性.方法：某部新兵FD患者按Hp感染分成Hp阳性组与Hp阴性组,采用ELISA法对其血清PGⅠ、PGⅡ含量进行检测,血清Hp-IgG抗体采用定性分析法.结果：在FD患者中,Hp阳性组PG Ⅰ、PG Ⅱ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平为分别为(137.93±27.73)ug/L、 (7.05±3.92)ug/L、(24.69±15.5),Hp阴性组PG Ⅰ、PG Ⅱ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平为分别为(131.17±+26.38) ug/L、 (2.85±2.11) ug/L、 (64.0±76.44),两组相比差异均有统计学意义(t Ⅰ=2.714,tⅡ=17.432,t Ⅰ/Ⅱ=5.270,P值均＜0.05).结论：在功能性消化不良患者中，Hp感染可能会引起胃蛋白酶原PGⅠ、PGⅡ水平升高，以PGⅡ为主。

摘要： 慢性萎缩性胃炎(CAG)是以胃粘膜腺体萎缩为特征的临床常见疾病，病程长并且容易恶变,是消化系统难治性疾病之一。文章研究了CAG中医药治疗中，中医药对胃蛋白酶原的影响，测试血清PGⅠ和PGⅡ的含量。叙述了慢性萎缩性胃炎的病因病理机制、中医辨证论治以及固定方治疗。

摘要： 本论文克隆了大菱鲆胃蛋白酶原A和胃蛋白酶原C全长cDNA,并分析了其分子结构特征及表达部位.研究发现,大菱鲆PGA cDNA全长1307bp,编码377个氨基酸,PGC cDNA全长1430bp,编码385个氨基酸.通过功能分析发现，PGA较PGC的适应性更强，而PGC的保守性更强。大菱鲆PGA及PGC不仅在胃的粘膜层有表达，首次发现了其在粘膜下层也有表达。另外，通过RT-PCR分析表明，PGA及PGC不仅在消化器官中表达，在卵巢及肌肉组织中也有微量的表达。

摘要： 血清胃蛋白酶原为正常胃黏膜细胞所分泌。当胃体黏膜萎缩时腺细胞和主细胞减少，PGI分泌明显下降。PGII水平也随之下降。本文通过观察胃癌，慢性萎缩性胃炎和非萎缩性胃炎患者的血清水平。探讨胃癌、慢性萎缩性胃炎和非萎缩性胃炎变化及其临床意义。

摘要： 目的：探讨血清胃功能检测指标：胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、及其比值PGⅠ/PGⅡ(PGR)、胃泌素-17在胃相关疾病中的诊断价值. 方法：根据胃镜检查结果将分析对象分为：正常组60例,胃炎组52例(其中慢性浅表性胃炎33例,慢性萎缩性胃炎19例),胃溃疡组28例,胃癌组13例(其中弥漫型胃癌2例),共153例患者.并对其定量检测胃功能血清学检测指标胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)的含量,并计算比值PGⅠ/PGⅡ(PGR). 结果：慢性萎缩性胃炎组和胃癌组PGⅠ水平和PGR均较慢性浅表性胃炎组和胃溃疡组明显降低(P＜0.05),G-17水平明显升高(P＜0.05);慢性萎缩性胃炎组、慢性浅表性胃炎组、胃癌组PGⅡ水平明显低于胃溃疡组(P＜0.05),而胃炎组较胃癌组PGⅡ水平差异无统计学意义(P＞0.05);胃炎组G-17水平明显高于胃溃疡组和胃癌组(P＜0.05). 结论：血清胃功能检测指标PGⅠ、PGⅡ、PGR和G-17水平的变化与胃部疾病的病程变化密切相关,对胃部疾病的诊断和筛查具有重要的参考价值.

摘要： 目的：检测并探索血浆胃蛋白酶原PGI、PGR(PGⅠ/PGⅡ)及胃泌素-17(G-17)在胃癌及相关胃病患者外周血中的表达水平,评估PGR(PGⅠ/PGⅡ)、G-17联合检测在胃癌诊断中的效能. 方法：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测50例健康对照组、96例萎缩性胃炎组、54例胃癌组的PGⅠ、PGR、G-17表达水平,并绘制ROC曲线评估其在胃癌诊断中的效能. 结果：胃癌组与健康对照组比较,经ROC曲线分析,PGⅠ曲线下面积为0.788,最佳界值为PGⅠ＜37.00ng/ml,其灵敏度和特异性分别为0.882和0.769.PGR曲线下面积为0.788,最佳界值为PGR＜2.7,其灵敏度和特异性分别为0.882和0.692.PGR曲线下面积为0.765,最佳界值为G17＞26.8,其灵敏度和特异性分别为0.706和0.89. 结论：PGⅠ、PGR(PGⅠ/PGⅡ)和G-17联合检测在胃癌中的效能评估具有较高的诊断价值,可作为传统肿瘤标志物的有益补充.

摘要： 本文分析良性胃部疾患及胃癌患者的外周血胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原19-9(CA19-9)及糖蛋白抗原72-4(CA72-4)水平变化,探讨这些血清标志物在胃癌中的临床应用价值.外周血标本来自2013-05-2014-05,北京肿瘤医院承担《中国城市癌症早诊早治项目》中的上消化道癌症筛查者、2014-02-2014-05因胃部不适于潞河医院就诊的门诊患者及2014-02-2014-05北京肿瘤医院收治的胃癌初诊患者,共计367例,所有患者均通过胃镜检查并经病理确诊.其中，胃黏膜正常26例、慢性浅表性胃炎95例、慢性糜烂性胃炎95例、胃溃疡12例、慢性萎缩性胃炎51例、胃粘膜肠化/不典型增生19例及胃癌患者69例。分别检测各研究对象血清PGⅠ、PGⅡ、CEA、CA19-9及CA72-4水平。血清PGⅠ、PGⅡ水平采用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)测定，血清CEA、CA19-9及CA72-4水平采用电化学发光免疫分析法(ECLI)测定。利用SPSS V17. 0软件进行统计分析。结果表明，血清PGⅠ、PGⅡ、CEA、CA72-4及CA19-9水平检测对胃癌的诊断具有一定价值，各个指标联合检测有助于提高胃癌诊断的敏感性，对胃癌的早期诊断具有重要意义。

摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。

摘要： 本发明公开了一种试剂盒及检测胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的方法。所述试剂盒包括：第一包被膜；和第二包被膜，所述第一包被膜的一端与所述第二包被膜的一端相连，所述第一包被膜中的至少一块区域包被有荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅰ抗体和荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅱ抗体，所述第二包被膜包含分离的第一区域、第二区域和第三区域，形成所述荧光微球的材料包括：聚苯乙烯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用本发明的试剂盒和方法具有灵敏度高、特异性强、快速、简便、可实现客观化测定等优点。

摘要： 本发明公开一种胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合定量检测试纸的制备方法及其检测方法，包括以下步骤：步骤一：制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点：a.制备InP量子点溶液；b.配制巯基乙酸修饰镉盐前体溶液；c.制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点溶液；步骤二：制备样品垫；步骤三：制备标记垫：a.活化量子点溶液；b.制备复合抗体量子点标记液；c.制备标记垫：将标记液直接喷涂于玻璃纤维素膜上，喷膜浓度为2.5μl/cm，于37°C烘干，得到标记垫；步骤四：制备抗体包被的划线NC膜；步骤五：组装检测试纸。本发明首次利用羧基修饰量子点标记抗体，量子点表面大量的羧基与抗体中氨基反应，通过肽键的形式使二者稳定连接，最大限度地带动标记量，提高其灵敏度。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ联合检测试剂盒及其应用。本发明首次公开了胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ联合检测试剂盒包括包被抗体和标记抗体，所述包被抗体为名称为单克隆抗体ⅠA的抗PGⅠ单克隆抗体和名称为单克隆抗体ⅡA的抗PGⅡ单克隆抗体；所述标记抗体为名称为单克隆抗体ⅠB的抗PGⅠ单克隆抗体和名称为单克隆抗体ⅡB的抗PGⅡ单克隆抗体。进一步公开了上述试剂盒的应用。本发明利用胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ联合检测试剂盒在时间分辨荧光免疫分析基础上结合高灵敏度的电感耦合等离子体质谱检测技术，可在一个循环中同时完成PGⅠ和PGⅡ两项指标的检测，缩短了临床获得PGⅠ值及PGⅠ/PGⅡ比值结果的时间，大大的降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的联合检测方法，包括免疫层析试纸条组装、抗体包被、样品稀释液制备、样品检测等步骤；本发明利用荧光免疫层析技术，采用双抗夹心的方法，可在加样后10分钟检测出血清或者血浆中的胃蛋白酶原I/II的含量，具有简便快速的优势，避免了X‑射线对人体的侵害和胃镜的不便，同时经过对不同浓度样品的检测，灵敏度比较高，相关性良好。

摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合检测试剂盒及其制备方法和检测方法，本发明在酶免疫分析基础上结合高灵敏度的化学发光检测技术，可在一个测试循环中同时完成PG Ⅰ和PG Ⅱ两项指标的检测，较单项指标逐一检测相比，即缩短了临床获得PG Ⅰ/PG Ⅱ检测结果的时间，而且整个反应检测过程采用通用试剂，大大的降低了检测成本，其次配套使用Hamliton全自动检测分析仪器，从加样到结果分析完全实现全自动化，极大的避免了人为操作因素的干扰，缩短了加样等系列操作时间和误差，可重复性强，使得检测更快速、结果更加稳定可靠。

摘要： 本实用新型属于试剂检测技术领域，尤其涉及一种基于胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ联合检测用试剂盒，包括盒体、盒盖和试剂盒，盒体的内壁固定安装有卡轨，所述卡轨的上表面开设有凹槽，所述凹槽的内部卡接有卡块，所述卡块的顶部固定安装有密封板，所述密封板的底部中心固定连接有插杆，盒盖的正面顶部固定安装有磁性固定块，所述盒体的上表面正面开设有固定槽。该基于胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ联合检测用试剂盒，在保存试剂时，将密封板底部的卡块放置在凹槽的内部，将插杆插入到插槽的内部，使密封板将盒体内部顶部密封，且密封板在盒体运输的过程中不会发生移动，增强试剂的保存效果。

摘要： 本实用新型属于检测装置的技术领域，具体涉及一种胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂条，包括底板以及依次粘贴于其上方的样品垫、量子点标记垫、检测垫和吸收垫，检测垫两端分别与吸收垫和量子点标记垫搭接，分别形成了第一搭接部和第二搭接部，量子点标记垫的另一端与样品垫搭接形成第三搭接部；其中，量子点标记垫为包被量子点标记胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II抗体的聚酯纤维素膜，检测垫上设有第一检测线、第二检测线和质控线，且第一检测线和第二检测线分别为固定有高特异性胃蛋白酶原I抗体和固定有高特异性胃蛋白酶原II抗体的检测线，质控线为羊抗鼠IgG多克隆抗体质控线。本实用新型的灵敏度高、检测速度快且稳定性好。

摘要： 本实用新型涉及胃蛋白酶原检测技术领域，且公开了一种胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒，包括外盒体，所述外盒体的内部固定设置有隔板，所述外盒体的内部固定设置有隔板，所述隔板上方设置有两个安装板，两个所述安装板分别与外盒体的左、右侧的内壁固定连接，两个所述安装板与隔板的之间均设置有第一丝杆，每个所述第一丝杆的两端杆壁分别通过第一轴承与对应的安装板以及隔板的侧壁转动连接，两个所述第一丝杆之间通过驱动机构传动连接，两个所述第一丝杆的杆壁分别螺纹连接有滑块，两个所述滑块之间固定设有放置板，所述放置板的上表面通过夹持机构设置有试剂盒。本实用新型实现了对试剂盒的有效保护，避免了在运输过程中出现损坏。