早期胃癌

摘要： 目的观察不同毒素分型的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与慢性胃炎、萎缩、肠化生、早期胃癌的关系,探索与说明抗体分型检测的临床意义。方法收集2020年1月至2020年12月检查幽门螺杆菌抗体分型,并近期进行胃镜和活组织病理检查的568例患者。根据H.pylori是否感染、年龄、H.pylori抗体分型以及胃镜诊断和病理诊断分型分为3组,分别为慢性非萎缩性胃炎组(277例)、慢性萎缩性胃炎+肠化生组(260例)和早期胃癌组(31例)。分析不同毒素分型的H.pylori感染与患者年龄、不同胃镜诊断和病理诊断分型的关系。结果慢性萎缩性胃炎+肠化生组和早期胃癌组50岁及以上、男性及H.pylori阳性的比例,明显高于慢性非萎缩性胃炎组,组间差异有统计学意义(P0.05)。3组胃黏膜病变患者H.pylori菌株感染情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05),慢性萎缩性胃炎+肠化生组和早期胃癌组高毒力菌株感染比例及低毒力菌株感染比例均高于慢性非萎缩性胃炎组。结论慢性H.pylori感染与慢性萎缩性胃炎和肠化生、早期胃癌等胃黏膜病变的发生有相关性,H.pylori高毒力菌株感染与萎缩性胃炎+肠化生、早期胃癌发生有相关性。H.pylori低毒力菌株感染者中患慢性萎缩性胃炎和肠化生、早期胃癌等胃黏膜病变者占有一定比例,依据H.pylori毒力抗体分型来预测患者胃黏膜病变情况以及帮助决策是否根除H.pylori的可信度仍需探讨。

摘要： 目的:探讨内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)治疗早期胃癌术后复发相关危险因素。方法:选取2012年01月至2018年06月在我院消化内科接受ESD治疗的206例早期胃癌患者的临床病历资料进行回顾性分析。根据术后复发情况将患者分为复发组和无复发组。比较两组患者临床资料;绘制Kaplan-Meier生存曲线评估早期胃癌术后复发情况;患者术后复发的独立危险因素采用多因素Cox比例风险回归模型分析。结果:ESD治疗的206例早期胃癌患者中,31例病情复发,复发率为15.05%,1年、3年、5年无复发率分别为91.75%、87.38%、84.95%;复发组和无复发组患者镜下分型、病变大小、病理分化程度、浸润深度、手术切缘性质比较差异有统计学意义(P<0.05);多因素Cox回归分析显示:病变大小、病理分化程度、浸润深度、手术切缘性质均是影响ESD治疗的早期胃癌患者术后复发的独立危险因素(P<0.05)。结论:病变越大、病理分化程度越低、肿瘤浸润深度达黏膜下层、手术切缘阳性是ESD治疗的早期胃癌患者术后复发的独立危险因素,对于存在危险因素患者应加强术后监测。

摘要： 目的:分析早期胃癌患者腹腔镜术后灵性健康水平。方法:采用前瞻性随机试验方法,选取2019年1月—2020年10月在新乡市第二人民医院完成腹腔镜手术治疗的80例早期胃癌患者作为研究对象,于术后第1 d采用中文版慢性疾病治疗功能评估—灵性量表(FACIT-Sp)评估患者灵性健康水平,并统计所有患者基线资料,经多元线性回归分析早期胃癌患者腹腔镜术后灵性健康水平的影响因素。结果:浸润范围为胃黏膜下、乐观水平低下及社会支持度低下的早期胃癌患者FACIT-Sp评分均低于浸润范围为胃黏膜内、乐观水平良好及社会支持度良好的患者,差异有统计学意义(t=5.474、6.360、5.587,P<0.05);经多元线性回归分析结果显示,浸润范围为胃黏膜下、乐观水平低下及社会支持度低下是导致早期胃癌患者术后灵性健康水平低的影响因素(t=10.813、5.308、3.680,P<0.05)。结论:早期胃癌患者术后灵性健康水平低可能受浸润范围为胃黏膜下、乐观水平低下及社会支持度低下的影响。

摘要： 目的基于列线图模型预测早期胃癌(EGC)内镜下胃黏膜剥离术(ESD)完全切除后复发的风险。方法选取行ESD完全切除的EGC患者为研究对象。根据患者术后是否复发,将其分为复发组和无复发组。比较2组患者年龄、性别、BMI、吸烟史、合并高血压、合并糖尿病、胃溃疡、幽门螺旋杆菌(Hp)感染、肿瘤直径、分化程度、浸润深度、阳性淋巴结数、肿瘤部位、手术时间、术中出血量、病灶切除面积。采用Cox回归分析确定EGC患者ESD完全切除后复发的独立危险因素,构建列线图预测模型,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估列线图模型的预测能力,计算曲线下面积(AUC)。结果2组患者年龄、性别、BMI、吸烟史、合并高血压、合并糖尿病、胃溃疡、肿瘤直径、分化程度、浸润深度、肿瘤部位、手术时间、病灶切除面积比较,差异无统计学意义(P>0.05),Hp感染、术中出血量、阳性淋巴结数比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。单因素Cox回归分析显示,Hp感染阳性、阳性淋巴结数≥3个、术中出血量大是EGC患者ESD完全切除后复发的危险因素;多因素Cox回归分析显示,Hp感染阳性、阳性淋巴结数≥3个是EGC患者ESD完全切除后复发的独立预测因素。基于两独立预测因素构建的列线图模型拟合效果良好,校正指数C-index为0.916(95%CI0.882~0.951),AUC为0.933(95%CI0.919~0.947)。结论Hp感染阳性、阳性淋巴结数≥3个与EGC患者ESD完全切除后复发密切相关。本研究构建的列线图模型可作为预测复发的量化工具,有助于临床制定EGC患者的个体化治疗方案,提高患者预后水平。

摘要： 目的 对早期胃癌患者实施不同手术方式治疗的临床效果进行评估、分析。方法 98例早期胃癌患者,按照奇偶分组法分为研究组与对照组,各49例。研究组给予全腹腔镜胃癌根治术治疗,对照组给予传统开腹手术治疗。对比两组相关临床指标、并发症发生情况、术后随访2年复发率、死亡率。结果 研究组手术时间(72.36±9.45)min、胃肠减压时间(1.78±0.36)d、首次下床时间(1.89±0.23)d、住院时间(6.33±1.23)d短于对照组的(95.36±10.22)min、(4.33±1.14)d、(2.56±0.12)d、(8.78±1.36)d,术中出血量(148.56±20.12)ml少于对照组的(268.33±30.11)ml,淋巴结清扫个数(21.56±2.15)个多于对照组的(18.12±1.08)个,疼痛评分(2.11±0.78)分低于对照组的(5.36±1.45)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 全腹腔镜胃癌根治术疗效显著,对提升患者恢复速度,抑制并发症发生率、复发率、死亡率具有积极意义。

摘要： 目的探察内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗早期胃癌(EGC)的临床效果。方法148例EGC患者,以随机数字表法分为对照组及观察组,每组74例。对照组选择常规外科手术治疗,观察组接受ESD治疗。比较两组治疗效果、临床相关指标、并发症发生率及术后1年复发率。结果观察组总有效率91.9%高于对照组的78.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率2.7%低于对照组的20.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EGC选择ESD治疗,与外科手术相比,疗效更为确切,值得推广及应用。

摘要： 胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,具有较高的发病率、死亡率,严重威胁人类生命健康。我国是胃癌发病率较高的国家之一,各地区间发病率亦有所不同。研究表明,早期胃癌可获得根治性切除,预后较好,5年生存率可达90%。但临床中多数胃癌患者在初诊时已处于进展期,所以胃癌的筛查、早诊早治是降低胃癌发病率及病死率的主要策略。胃癌早期症状不明显,容易忽视,因而耽误了最佳救治时间。那么,胃癌的症状有哪些?又该如何正确预防和治疗呢?

摘要： 目的探讨显微镜辅助下胃楔形切除术(microscopic assisted wedge gastrectomy,MAWG)在裸鼠早期胃癌(early gastric cancer,EGC)模型中的可行性和安全性。方法采用SNU638鼠源性胃癌细胞建立BALB/c裸鼠EGC模型,随机分为研究组和对照组(每组6只)。3周后,研究组行MAWG,对照组行显微镜辅助下开关腹术(microscopic assisted open&close surgery,MAOCS),术后第4周处死所有裸鼠,比较两组裸鼠的肿瘤生长、转移情况。结果裸鼠EGC模型的建模成功率为100%(12/12),MAWG和MAOCS模型组的手术成功率均为100%(6/6,6/6)。术后4周活检发现,研究组无胃癌的复发和转移,而对照组胃体见肿瘤生长(长径4 mm),并侵及浆膜下层;研究组的淋巴转移率明显低于对照组(P<0.05)。结论在裸鼠EGC模型中,MAWG在手术操作上是可行的,在近期肿瘤学行为上也是安全的。

摘要： 目的探讨术前细致化干预在内镜下早期胃癌切除术患者中的应用效果。方法根据干预方式的不同将76例行内镜下切除术的早期胃癌患者分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者术后进行常规干预,观察组患者在常规干预的基础上给予术前细致化干预。比较两组患者的住院费用、住院时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、负性情绪、术后并发症发生情况及患者满意度。结果观察组患者的住院费用明显少于对照组,住院时间明显短于对照组,干预后VAS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。干预后,观察组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于对照组(P﹤0.01)。观察组患者的术后并发症总发生率低于对照组,总满意率高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论术前细致化干预可降低内镜下早期胃癌切除术患者的疼痛程度,缓解负性情绪,降低术后并发症发生率,促进患者康复。

摘要： 目的探究血清中甲胎蛋白(AFP)、纤维蛋白原α链(FGA)、胃蛋白酶原(PG)和前列腺特异性抗原(PSA)在预测早期老年胃癌患者淋巴结转移和手术疗效监测中的临床意义。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测94例早期老年胃癌患者血清中AFP、FGA、PG、PSA的表达水平,并与40例胃良性病变患者及36例健康对照人群进行比较。比较早期老年胃癌患者肿瘤不同分化程度血清中各指标变化。比较常规化疗1个疗程后患者血清中各指标水平。通过Logistic多元回归分析评估各指标在预测早期老年胃癌患者淋巴结转移中的价值。结果与胃良性病变患者及健康对照人群相比较,胃癌患者血清中AFP、FGA和PSA表达量显著上升(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比例显著降低(P<0.05)。患者肿瘤分化程度越高,患者血清中FGA、PSA和AFP表达及PGⅠ/PGⅡ比例越低(P<0.05)。常规化疗1个疗程后患者血清中FGA、PSA和AFP表达均显著降低(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比例显著增加(P<0.05)。发生淋巴结转移的患者相较于未发生淋巴结转移的患者血清中FGA、PSA和AFP含量显著增加(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比值明显下降(P<0.05)。Logistic多元回归分析结果显示,血清FGA、PSA和AFP水平及PGⅠ/PGⅡ比例是预测早期胃癌患者淋巴是否发生转移的独立预测因素,同时此方法预测患者是否发生淋巴结转移具有较高的准确性、灵敏度和特异性。结论血清AFP、FGA、和PSA的表达及PGⅠ/PGⅡ比值可作为早期老年胃癌患者化疗效果监测和预测淋巴结转移的指标。

摘要： 目的：探讨胃镜检查前口服西甲硅油对提高早期胃癌检出率的临床效果. 方法：选择2015年4月-9月在我院门诊及住院接受胃镜检查的患者共8705例,随机分成研究组和对照组,研究组患者在检查前服用西甲硅油溶液80ml;对照组患者在检查前服用盐酸利多卡因胶浆10m1.比较两组胃镜检查对早期胃癌的观察情况. 结果：研究组4382例胃镜检查时,发现早期胃癌病灶31例,确诊早期胃癌27例,低级别上皮内瘤变4例;观察组4323例胃镜检查时,发现早期胃癌病灶9例,确诊早期胃癌5例,低级别上皮内瘤变4例.早期胃癌的检出率差异有明显统计学意义(P＜0.05).其中Ⅱa型病灶观察组17例,对照组3例,此类型病灶的检出率较其他病灶均明显增高(P＜0.05). 结论：西甲硅油溶液可作为较好的胃镜检查前准备之一,提高胃镜视野清晰度,有利于提高早期胃癌的检出率,可作为常规内镜下检查的术前准备,值得推广.

摘要： 目的：探讨胃镜诊断早期胃癌的临床表现及病理特点,寻找有效方法提升早期胃癌诊断率.rn 方法：以2014年6月-2015年6月本院收治的60例早期胃癌患者为研究对象,所有患者均给予胃镜检查和病理诊断.对镜下可见病灶实施病理取材,并给予其病理活检,观察和记录病理特点.rn 结果：60例患者的发病位置以胃窦居多,占55.0％;胃镜下肉眼分型以凹陷型居多,占71.7％;胃镜下肿瘤直径以2.0-3.Ocm居多,占33.3％;病理分型以管状腺癌居多,占56.7％(34/60).胃镜下临床表现分别为上腹疼痛、消瘦、呕吐、食欲不振、黑便等.rn 结论：胃镜是临床上诊断胃癌的一种有效方式,具有创伤小、效果好、价格低等特点,对早期胃癌有较高诊断价值,值得在临床上进行深入研究和推广.

摘要： 目的:探讨新虚拟单能量图像在早期胃癌中的应用价值. 材料与方法:回顾性分析29例在双源CT行腹部双期双能量增强扫描的早期胃癌病人,并经手术证实病理资料.采用双源CT后处理工作站（Dual energy Mono+，syngo IPIPE，Siemens）产生40keV、60keV、80keV三组新虚拟单能量图像（AMEIs），并与常规120kVp图像(PEIs)对照，比较各组对早期胃癌的检出率及CNR差异。rn 结果：AMEIs 40keV组具有最高检出率（86.21％），但与PEIs组无统计学差异（P=0.062）。AMEIs 40keV组动脉期CNR及门静脉期CNR均明显高于其他各组（P均<0.05）。rn 结论：双源CT新40keV单能量图像可提高早期胃癌CNR，有利于EGC的检出。

摘要： 本文首先指出不同类型的胃癌，其形态表现各不相同。尤其是早期胃癌病灶黏膜的形态改变可自细微异常至显著病变，并主要探讨了变浅表隆起、浅表平坦以及伴有皱襞改变的内镜识别方法，论述了浅表扩散型早期胃癌以及早期胃癌分化类型与色泽改变特征。

摘要： 肿瘤的早期发现是肿瘤防治的关键。早期胃癌是手术治疗效果很好的癌，部分病例亦可采用内镜下切除治疗。大多数早期胃癌是能通过胃镜发现的。平坦型的改变和微小癌在内镜下很难发现，极易引起漏诊和误诊。在实际工作中，并不是所有的病例都能作出肯定的病理报告，尤其是微小病灶或假性愈合的早期胃癌病例。有些病例经多次活检也不能确诊为恶性病变。因此，胃镜医师要提高警惕，对可疑病灶要多取活检;病理医师要提高识别早期胃癌形态学表现的能力，从这二方面入手可防止早期胃癌漏诊，提高早期胃癌诊断率。

摘要： 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤，据统计每2～3分钟就有一名中国人死于胃癌。高发区的病死率可达40.62／10万人。早期治疗5年生存率可达90％～95％，而进展期的仅为12．7％～34．2％，因此，胃癌的早期诊断对改善预后意义重大。而内镜是诊断早期胃癌最有效的手段，胃镜发现可疑病灶，并且病理定性。1999～2009年间我院内镜共检出胃癌789例，其中经外科手术和病理证实为早期胃癌者80例，为提高内镜对早期胃癌的检出率，笔者对这80例进行回顾性分析。

摘要： 胃癌(Gastric cancer)是最常见的恶性肿瘤之一，也是世界第二大恶性肿瘤死亡的原因。我国是胃癌的高发地区，以中部和北部发病率最高。早期胃癌是指癌组织仅侵犯浸润至粘膜或粘膜下层，其5年生存率达到90%以上，而进展期胃癌的5年生存率却明显降低，因此早期诊断和治疗成为提高患者胃癌生存率的关键。早期胃癌的诊断技术，主要包括生物学检测、内镜学诊断和影像学的诊断。

摘要： 目的：分析早期胃癌组织病理学特征与淋巴结转移及预后的关系，为临床治疗提供依据。方法：选取本院1996年至2003年间手术切除的45例早期胃癌标本，按年龄、部位、大体形态、浸润深度、分化程度、脉管浸润等参数归类，分析其与淋巴结转移及预后的关系，并绘制生存曲线。结果：本院EGC检出率为6.28%，总体5年生存率88.92%。其中淋巴结阳性者占22.4%，5年生存率仅72.7%，以预后不良有关。肿瘤>2cm、黏膜下浸润、有淋巴管及神经侵犯者，黏膜内癌呈低分化者淋巴结阳性率高(P＜0.05)，生存时间短。COX回归分析显示，肿块大小和淋巴管侵犯可作为EGC预后的独立预测因子。结论：EGC术前病理的准确评估是治疗方案选择的重要依据，对于存在黏膜下浸润，肿块>2cm等淋巴结转移高危因素的患者，胃切除加淋巴结清扫术仍是可靠的手段之一。

摘要： 近年来，内镜切除技术发展迅速，尤其是以内镜粘膜下剥离术(endoscopic submucosadissection，ESD)为代表的整片粘膜切除技术不断成熟，在此基础上发展起来的内镜下消化道壁全层切除术(endoscopic full-thickness resection，EFR)也已在国内少数医院开展起来。本文将结合最新的文献资料，就内镜粘膜下剥离术治疗早期胃癌的适应症和疗效评价进行综述。

摘要： @@经过约50年的临床实践和大量研究,内镜成为全世界公认的胃癌诊断环节中的首选方法,无论是早期胃癌抑或进展期胃癌,均可经内镜直视下观察及钳取活组织病理学检查作出正确诊断。但是大量事例表明内镜是一把双刃剑,胃癌的大量漏诊和误判成为必须正视的严重问题。rn 严格培养和训练一支技术精良,对各期胃癌的不同形态改变和特点有深入了解的内镜操作者队伍,建立和完善内镜复查检漏制度及应用其他方法如胃钡餐检查等的补救措施,是发挥内镜在机会性筛选早期胃癌中的积极作用的重要保证。

摘要： 本发明人发现了一群在胃低级别异型增生阶段开始出现、具有特定分子特征、且具有高度癌变风险的细胞群(命名为“胃癌极早期细胞”)，可作为极早期诊断胃癌的标志。胃癌极早期细胞的分子标志被应用到制备基于胃组织或血液样本实现胃癌或其他消化系统肿瘤早期诊断的试剂盒中。该胃癌极早期细胞标志还可区分胃癌术后复发风险，以及肠、胰腺以及食管等消化系统器官肿瘤发生的风险。另外，本发明人还发现一群在胃癌前病变早期出现、具有特定分子特征的细胞群，可作为早期诊断胃癌前病变的标志，也被集成到试剂盒中。本发明可用于临床上早期诊断胃癌及其他消化道肿瘤的发生，也可作为上述消化道肿瘤防治的干预靶点，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了胃癌的血浆miRNA生物标志物组合及其应用，包括以下血浆miRNA：miR‑190a、miR‑331‑5p、miR‑362‑3p和miR‑369‑3p，以miR‑16作为内参。对miR‑190a、miR‑331‑5p、miR‑362‑3p和miR‑369‑3p联合检测可获得良好的胃癌诊断价值，可以实现胃肿瘤筛查、辅助胃肿瘤病理鉴定及临床诊断。以miR‑16作为内参，极大地提高了对本发明胃癌血浆miRNA生物标志物组合检测时相对定量的准确度。以本发明的生物标记物组合为靶标开发的胃癌miRNA检测试剂盒，检测快速方便、检测灵敏度、特异性高、成本低，可以满足绝大多数胃肿瘤病人的检测需求，应用范围广，经临床验证预测准确率高。

摘要： 本发明人发现了一群在胃低级别异型增生阶段开始出现、具有特定分子特征、且具有高度癌变风险的细胞群(命名为“胃癌极早期细胞”)，可作为极早期诊断胃癌的标志。胃癌极早期细胞的分子标志被应用到制备基于胃组织或血液样本实现胃癌或其他消化系统肿瘤早期诊断的试剂盒中。该胃癌极早期细胞标志还可区分胃癌术后复发风险，以及肠、胰腺以及食管等消化系统器官肿瘤发生的风险。另外，本发明人还发现一群在胃癌前病变早期出现、具有特定分子特征的细胞群，可作为早期诊断胃癌前病变的标志，也被集成到试剂盒中。本发明可用于临床上早期诊断胃癌及其他消化道肿瘤的发生，也可作为上述消化道肿瘤防治的干预靶点，应用前景良好。

摘要： 本发明人发现了一群在胃低级别异型增生阶段开始出现、具有特定分子特征、且具有高度癌变风险的细胞群(命名为“胃癌极早期细胞”)，可作为极早期诊断胃癌的标志。胃癌极早期细胞的分子标志被应用到制备基于胃组织或血液样本实现胃癌或其他消化系统肿瘤早期诊断的试剂盒中。该胃癌极早期细胞标志还可区分胃癌术后复发风险，以及肠、胰腺以及食管等消化系统器官肿瘤发生的风险。另外，本发明人还发现一群在胃癌前病变早期出现、具有特定分子特征的细胞群，可作为早期诊断胃癌前病变的标志，也被集成到试剂盒中。本发明可用于临床上早期诊断胃癌及其他消化道肿瘤的发生，也可作为上述消化道肿瘤防治的干预靶点，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一组胃癌前驱病变及胃癌早期诊断血浆RNA标志物组合及应用。本发明提供了RNA组合在制备如下任一中的应用：诊断或辅助诊断胃癌及其癌前病变的产品；筛查或辅助筛查胃癌及其癌前病变的产品；区分或辅助区分胃癌及其癌前病变和健康者的产品；区分或辅助区分胃癌前病变患者为胃炎还是上皮内瘤变的产品；所述RNA组合由如下中的至少两种组成：CEBPA‑AS1、INHBA‑AS1、AK001058、UCA1、PPBP和RGS18。本发明为胃癌发生早期以及胃癌前驱病变提供血浆RNA组合标志物及检测分析方法，为临床胃癌疾病早期以及癌前病变阶段的发现及诊断治疗提供支持。

摘要： 本发明人在其前期工作(专利号：202080001970.7)的基础上，进一步发现特异标记胃癌极早期细胞的分子标志物(KRT7,KLK10,LAMC2)，制备标志物单克隆抗体，并将其应用到制备基于胃组织或血液确定胃癌或其他消化道肿瘤极早期发生风险的试剂盒中。标志物在多中心318例回顾性队列中实施表明：1)对低级别异型增生进展风险的整体预测准确率达86％，AUC值达0.87；2)准确率与低级别异型增生进展时间密切相关，在胃癌发生前6个月准确率提升至95％，可前移胃癌早诊窗口平均10个月；3)标志物对胃早癌的诊断准确率超97％。标志物还可用于区分胃癌术后复发风险。本发明可用于确定胃癌及其他消化道肿瘤极早期发生风险，也可作为上述消化道肿瘤极早期防治的干预靶点，应用前景良好。

摘要： 本发明提供一种判断早期胃癌风险检测用标志物的量的联合标准量及在筛查早期胃癌方面的应用，具体涉及通过联合检测受检者静脉血中胃泌素17（G‑17）和胃蛋白酶原I/II（PGI/PGⅡ）的量来评估早期胃癌的风险指标。本标准在筛查早期胃癌方面的应用，具有特异性、敏感性都很高的特点。

摘要： 本发明提供了一种检测早期胃癌的试剂盒或芯片、胃癌蛋白标志物在制备试剂盒和/或芯片中的应用。提供了如下任意一种或多种胃癌蛋白标志物在制备用于检测和/或诊断早期胃癌的试剂盒和/或芯片中的应用：ASL、CHGA、DSP、EML4、EPRS、GCN1L1、KRT13、PIGR、SAFB、SF3B1、TJP2、OLFM4、ANPEP、CES2、SERPINB5、ATP4A、CKB、CKMT2、FAM129A、KANK2、NDUFS2、PGA3、PGA4、PGA5、RSU1、SORBS2、SUCLG2、DMD及SVIL。根据上述蛋白的差异表达即可方便准确地判定待测样本进行是否为早期胃癌症样本。

摘要： 本发明提供一种判断早期胃癌风险检测用标志物的量的联合标准量及在筛查早期胃癌方面的应用，具体涉及通过联合检测受检者静脉血中胃泌素17（G-17）和胃蛋白酶原I/II（PGI/PGⅡ）的量来评估早期胃癌的风险指标。本标准在筛查早期胃癌方面的应用，具有特异性、敏感性都很高的特点。

摘要： 本发明提供了一种检测早期胃癌的试剂盒或芯片、胃癌蛋白标志物在制备试剂盒和/或芯片中的应用。提供了如下任意一种或多种胃癌蛋白标志物在制备用于检测和/或诊断早期胃癌的试剂盒和/或芯片中的应用：ASL、CHGA、DSP、EML4、EPRS、GCN1L1、KRT13、PIGR、SAFB、SF3B1、TJP2、OLFM4、ANPEP、CES2、SERPINB5、ATP4A、CKB、CKMT2、FAM129A、KANK2、NDUFS2、PGA3、PGA4、PGA5、RSU1、SORBS2、SUCLG2、DMD及SVIL。根据上述蛋白的差异表达即可方便准确地判定待测样本进行是否为早期胃癌症样本。