人类白细胞抗原

摘要： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染到目前为止仍然是一个全世界范围内有待解决的问题。HBV的母婴传播是其最常见的传播途径,据估计经此途径感染HBV的人口数占慢性感染者的40%~50%,因而要控制HBV感染最关键的步骤在于成功阻断其母婴传播。国内外研究报道表明HLA分子的表达在儿童、成人HBV感染以及慢性HBV感染所致的肝硬化、肝癌中都起着调节作用,这也为我们探究阻断HBV母婴传播,控制其感染慢性化提供了新的思路。

摘要： 目的分析2017年~2020年度全国主要医院及第三方检测机构HLA低分辨基因分型检测(HLA-A/B/DRB1)的能力验证(PT)结果,评估实验室检测能力,为提升实验室HLA分型检测水平提供数据支持。方法对国家卫生健康委临床检验中心PT数据库中HLA分型评价数据进行统计分析,从检测方法、检测试剂、人员因素等多角度分析各实验室结果的产生错误的可能原因。结果2017年~2020年回报等位基因数据共计12096例,出现错误等位基因共计127例,错误类型主要分为分型技术错误(13例)和人为错误(114例);PT活动参与实验室从78家增加至96家,总体错误率为1.05%(127/12096),近四年实验室出现错误的比例分别为2.56%(2/78)、4.88%(4/82)、8.75%(7/80)、3.13%(3/96)。结论近4年我国HLA低分辨基因分型检测实验室仍有一定比例的错误率,错误类型以人为错误为主,需引起实验室检测人员尤其是出具报告人员的高度重视。

摘要： 过敏性紫癜(HSP)是一种以小血管病变为主的免疫性疾病。而其累及肾脏所导致的紫癜性肾炎是决定该病预后的关键因素。目前其发病机制尚不明确,可能是免疫机制、炎症机制、遗传等因素综合作用的结果。其中,遗传因素是HSP发病的重要因素之一。人类白细胞抗原(HLA)参与了很多自身免疫性疾病的免疫应答的诱导和调节。而HLA基因也在HSP的发病过程中发挥重要作用。HLA基因是HSP及其肾脏损害遗传方面的重要基因,目前HLA基因发挥作用的具体位点尚不明确,需要更多的研究进一步验证,从而为理解HSP发病机制和预测高危个体提供重要信息。

摘要： 近年来,我国儿童肾移植发展迅速,但仍缺乏足够的有关移植肾长期存活方面的临床数据。成人肾移植术后新生供者特异性抗体(dnDSA)的产生及其介导的慢性排斥反应是影响移植肾长期存活的重要危险因素,但儿童的免疫系统发育尚未完全,其术后dnDSA的产生及其对移植肾和受者的影响可能与成人有所不同。因此,本文就儿童免疫系统的特点、儿童肾移植术后供者特异性抗体(DSA)的产生及影响、儿童肾移植术后DSA产生的危险因素进行总结,并对预防策略提出建议,旨在为提高儿童肾移植术后移植肾的长期存活提供参考,促进我国儿童肾移植的发展。

摘要： 药物过敏反应是由免疫介导的药物不良反应,多为突发和偶发且不可预测,其发生受环境和遗传等多种因素的影响。基因多态性研究可用于筛选过敏反应易感个体,在药物过敏反应预防和个体化治疗中发挥重要作用,因此成为近年来研究热点。该文阐述了药物过敏反应发生机制,并对近年来人类白细胞抗原(HLA)、白细胞介素(IL)和高亲和力IgE受体(FcεRI)基因多态性与药物过敏反应相关性研究进展进行综述,以期为进一步研究药物过敏易感基因提供理论基础。

摘要： 为研究广西汉族终末期肾病(End Stage Renal Disease,ESRD)与人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)等位基因及单倍体的关联性,本研究采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸(Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Oligonucleotides,PCR-SSO)技术对广西汉族578例终末期肾病患者(ESRD组)进行HLA-A、B和DRB1基因分型,HLA等位基因频率用直接计数法来计算,采用Arlequin 3.5.2.2软件计算单倍型频率,并与1644例广西汉族健康造血干细胞捐献者(对照组)比较。结果显示,ESRD组HLA-A 11:01、A 02:01、B 13:01、DRB112:02、DRB104:05、DRB114:54和DRB111:01的基因频率大于对照组(P<0.05),HLA-A 11:02、A 30:01、A 32:01、B 13:02、B 07:02、DRB107:01和DRB113:02的基因频率小于对照组(P<0.05)。ESRD组和对照组中频率最高的三位点单倍型都是A 33:03-B 58:01-DRB103:01。实验结果表明,广西汉族ESRD患者HLA-A、B和DRB1高频率的等位基因及单倍型与广西汉族健康人基本相同,其中HLA-A 11:01、A 02:01、B 13:01、DRB112:02、DRB104:05、DRB114:54和DRB111:01可能与广西汉族ESRD高发病风险相关;HLA-A 11:02、A 30:01、A 32:01、B 13:02、B 07:02、DRB107:01和DRB113:02可能与广西汉族ESRD低发病风险相关。

摘要： 目的:掌握河源地区血小板捐献者HLAⅠ类(-A、B位点)和HPA基因信息資料,初步建立本地区血小板基因信息库。方法:选择2017年9月6日至2020年9月6日期间在本地区捐献血小板的200例固定献血者为研究对象,采用PCR-SSP技术对其血液样本进行HLAⅠ类(-A、B)基因和HPA1-17系统基因分型,分析其基因频率分布情况。结果:200例样本中共检出HLA-A、B位点等位基因41种。其中HLA-A位点检出15个,HLA-B位点检出26个。HLA-A、B位点基因频率>0.05的是:A*11(0.2625)、A*2(0.2225)、A*33(0.1775)、A*24(0.1175)、A*1(0.0650)和B*58(0.1425)、B*62(0.1400)、B*46(0.1225)、B*13(0.0750)。HPA1-17系统基因分型中等位基因HPA15a、HPA3a、HPA5a、HPA2a、HPA1a呈多态性分布,其频率分别为:0.555、0.570、0.950、0.968、0.990。呈单特异性分布的等位基因是:HPA4a、HPA6a-14a,HPA16a、HPA17a,a基因频率均为1,b基因频率为0。对偶抗原不配合率前二位分别为HPA-15(37.20%)和HPA-3(37.00%)。结论:初步建立河源地区血小板捐献者HLA-A、B位点与HPA1-17系统基因信息库。

摘要： 随着近代以来人类白细胞抗原系统的逐步发现与证实,抗生素使用的广度和深度不断发展,免疫抑制剂及血制品种类等支持治疗的不断完善,造血干细胞移植技术水平得到了快速地提升,是治疗乃至治愈血液病及部分恶性肿瘤疾病的最有效方法。因此,提高对其的认识非常重要,而目前国内外尚无过多关于这方面的系统综述。故本文就目前关于人类白细胞抗原系统的定义及分类、造血干细胞移植技术的分类及特点、移植前的预处理、移植后的继发并发症等作一系统综述,为血液系统疾病及自身免疫疾病、遗传代谢疾病、实体瘤等提供新的治疗思路和手段。

摘要： 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DPA1基因第二外显子多态性与慢性乙型肝炎易感性的关系。方法募集宁德地区汉族人群238例乙型肝炎病毒(HBV)自限性感染者(自限性感染组)和306例慢性乙型肝炎患者(慢性乙型肝炎组)作为研究对象,应用PCR-SSP分型技术对HLA-DPA1基因第二外显子进行分型测定。结果自限性感染组HLA-DPA1*0103等位基因频率为37.61%,高于慢性乙型肝炎组的29.41%,通过二元Logistic回归分析校正性别和年龄因素后,差异有统计学意义(P=0.001,OR=0.63,95%CI:0.47~0.82)。自限性感染组HLA-DPA1*0202等位基因频率为50.84%,低于慢性乙型肝炎组的60.29%,校正性别和年龄因素后,差异有统计学意义(P=0.001,OR=1.59,95%CI:1.22~2.08)。自限性感染组HLA-DPA1*0201、HLA-DPA1*0401等位基因分别为8.19%、3.36%,慢性乙型肝炎组分别为7.35%、2.94%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DPA1基因第二外显子多态性与慢性乙型肝炎风险存在相关性,为寻找HBV感染慢性化的分子机制提供了参考。

摘要： Stevens-Johnson综合征(SJS)为一类主要由药物过敏引起的皮肤和黏膜的不良反应,严重者可危及生命。对于SJS存活者,眼部损害被认为是最严重的并发症,近年来大量研究对其遗传易感性及免疫机制进行了探讨,已发现多个易感基因参与其发生发展,但鉴于较高的种族及药物特异性,相关机制仍需进一步明确。SJS的眼部病变早期易被忽视,患者往往出现严重视力下降后才考虑眼科治疗,尤其在我国,一定数量的患者在就诊时眼表已遭到严重破坏,而现有治疗方法对此类患者的视力恢复并不理想。因此,本文主要针对病因及治疗对SJS眼部病变相关研究进展进行综述,以期提高临床医生对患者眼部病变的警惕性,并为疾病的诊疗及相关领域的研究提供参考。

摘要： 目的：分析人类白细胞抗原(HLA)相合程度对重型β-地中海贫血(TM)异基因造血干细胞移植(HSCT)的影响.rn 方法：对2008年12月至2012年6月在本中心行HSCT治疗的181例TM患儿进行回顾性分析.其中男性120例,女性61例;HLA全相合138例(其中8/8位点全相合99例,6/6位点全相合39例)、部分相合43例(均为7/8一个位点不相合,其中A位点不合19例、DR位点不合22例、B位点和C位点不合均为1例);受者中位年龄6岁(1～13岁).rn 结果：中位随访时间38(2163)个月，S年累积总生存率(OS)和无病生存率(EFS)在相合者为94.9%和91.3%、不相合者为93%和88.4%(P=0.628.0.562)。移植相关死亡(TRM)率在HLA相合与不相合者分别为5.1%和7%(P=0.628)。rn 结论：虽然一个位点不相合移植在os、EFS、TRM与全相合移植无显著差异。但前者急性GVHD的发生率较后者有增加趋势，且可导致慢性GVHD发生率增加(有统计学意义).因此，对于重型β-地中海贫血等此类良性疾病，应尽可能选择全相合移植。

摘要： 目的：研究宁夏地区回汉儿童的HLA-B、DRB1基因多态性及其与过敏性紫癜及紫癜肾的相关性. 方法：通过PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测样本的HLA-B、DRB1基因分型并进行统计分析. 结果：1.宁夏汉族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*15(16.3％)、B*35、40(13.0％)、B*13、46(9.8％)、B*44、51(5.4％)、B*50(4.3％)、B*07、37、48、52(3.3％)、B*08、55(2.2％)、HLA-B*18、38、49、54、57(1.1％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因13种.基因频率由高到低分别为DRB1*12(19.6％)、DRB1*09(16.3％)、DRB1*07(12.0％)、DRB1*04、14(9.8％)、DRB1*15(8.7％)、DRB1*08(7.6％)、DRB1*13(4.3％)、DRB1*11、16(3.3％)、DRB1*03、10(2.2％)、DRB1*01(1.1％).2.宁夏回族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*40、46(18.3％)、B*15(11.7％)、B*13(8.3％)、B*07、35、44、48、51(5.0％)、B*58(3.3％)、B*08、37、38、39、45、49、52、54、55(1.7％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因12种,基因频率由高到低分别为DRB1*12(16.7％)、DRB1*15(15.0％)、DRB1*04、14(13.3％)、DRB1*11(11.7％)、DRB1*07、09、13(6.7％)、DRB1*03、08(3.3％)、DRB1*01、16(1.7％). 结论：宁夏地区汉族与回族人群中HLA-B、HLA-DRB1等位基因分布基本相似,差异无统计学意义;推测HLA-DRB1*01/11为宁夏汉族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;HLA-B*35、HLA-DRB1*01为宁夏回族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因.

摘要： 目的：研究宁夏地区回汉儿童的HLA-B、DRB1基因多态性及其与过敏性紫癜及紫癜肾的相关性. 方法：通过PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测样本的HLA-B、DRB1基因分型并进行统计分析. 结果：1.宁夏汉族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*15(16.3％)、B*35、40(13.0％)、B*13、46(9.8％)、B*44、51(5.4％)、B*50(4.3％)、B*07、37、48、52(3.3％)、B*08、55(2.2％)、HLA-B*18、38、49、54、57(1.1％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因13种.基因频率由高到低分别为DRB1*12(19.6％)、DRB1*09(16.3％)、DRB1*07(12.0％)、DRB1*04、14(9.8％)、DRB1*15(8.7％)、DRB1*08(7.6％)、DRB1*13(4.3％)、DRB1*11、16(3.3％)、DRB1*03、10(2.2％)、DRB1*01(1.1％).2.宁夏回族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*40、46(18.3％)、B*15(11.7％)、B*13(8.3％)、B*07、35、44、48、51(5.0％)、B*58(3.3％)、B*08、37、38、39、45、49、52、54、55(1.7％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因12种,基因频率由高到低分别为DRB1*12(16.7％)、DRB1*15(15.0％)、DRB1*04、14(13.3％)、DRB1*11(11.7％)、DRB1*07、09、13(6.7％)、DRB1*03、08(3.3％)、DRB1*01、16(1.7％). 结论：宁夏地区汉族与回族人群中HLA-B、HLA-DRB1等位基因分布基本相似,差异无统计学意义;推测HLA-DRB1*01/11为宁夏汉族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;HLA-B*35、HLA-DRB1*01为宁夏回族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因.

摘要： 目的：研究宁夏地区回汉儿童的HLA-B、DRB1基因多态性及其与过敏性紫癜及紫癜肾的相关性. 方法：通过PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测样本的HLA-B、DRB1基因分型并进行统计分析. 结果：1.宁夏汉族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*15(16.3％)、B*35、40(13.0％)、B*13、46(9.8％)、B*44、51(5.4％)、B*50(4.3％)、B*07、37、48、52(3.3％)、B*08、55(2.2％)、HLA-B*18、38、49、54、57(1.1％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因13种.基因频率由高到低分别为DRB1*12(19.6％)、DRB1*09(16.3％)、DRB1*07(12.0％)、DRB1*04、14(9.8％)、DRB1*15(8.7％)、DRB1*08(7.6％)、DRB1*13(4.3％)、DRB1*11、16(3.3％)、DRB1*03、10(2.2％)、DRB1*01(1.1％).2.宁夏回族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*40、46(18.3％)、B*15(11.7％)、B*13(8.3％)、B*07、35、44、48、51(5.0％)、B*58(3.3％)、B*08、37、38、39、45、49、52、54、55(1.7％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因12种,基因频率由高到低分别为DRB1*12(16.7％)、DRB1*15(15.0％)、DRB1*04、14(13.3％)、DRB1*11(11.7％)、DRB1*07、09、13(6.7％)、DRB1*03、08(3.3％)、DRB1*01、16(1.7％). 结论：宁夏地区汉族与回族人群中HLA-B、HLA-DRB1等位基因分布基本相似,差异无统计学意义;推测HLA-DRB1*01/11为宁夏汉族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;HLA-B*35、HLA-DRB1*01为宁夏回族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因.

摘要： 目的：研究宁夏地区回汉儿童的HLA-B、DRB1基因多态性及其与过敏性紫癜及紫癜肾的相关性. 方法：通过PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测样本的HLA-B、DRB1基因分型并进行统计分析. 结果：1.宁夏汉族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*15(16.3％)、B*35、40(13.0％)、B*13、46(9.8％)、B*44、51(5.4％)、B*50(4.3％)、B*07、37、48、52(3.3％)、B*08、55(2.2％)、HLA-B*18、38、49、54、57(1.1％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因13种.基因频率由高到低分别为DRB1*12(19.6％)、DRB1*09(16.3％)、DRB1*07(12.0％)、DRB1*04、14(9.8％)、DRB1*15(8.7％)、DRB1*08(7.6％)、DRB1*13(4.3％)、DRB1*11、16(3.3％)、DRB1*03、10(2.2％)、DRB1*01(1.1％).2.宁夏回族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*40、46(18.3％)、B*15(11.7％)、B*13(8.3％)、B*07、35、44、48、51(5.0％)、B*58(3.3％)、B*08、37、38、39、45、49、52、54、55(1.7％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因12种,基因频率由高到低分别为DRB1*12(16.7％)、DRB1*15(15.0％)、DRB1*04、14(13.3％)、DRB1*11(11.7％)、DRB1*07、09、13(6.7％)、DRB1*03、08(3.3％)、DRB1*01、16(1.7％). 结论：宁夏地区汉族与回族人群中HLA-B、HLA-DRB1等位基因分布基本相似,差异无统计学意义;推测HLA-DRB1*01/11为宁夏汉族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;HLA-B*35、HLA-DRB1*01为宁夏回族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因.

摘要： 目的：研究宁夏地区回汉儿童的HLA-B、DRB1基因多态性及其与过敏性紫癜及紫癜肾的相关性. 方法：通过PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测样本的HLA-B、DRB1基因分型并进行统计分析. 结果：1.宁夏汉族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*15(16.3％)、B*35、40(13.0％)、B*13、46(9.8％)、B*44、51(5.4％)、B*50(4.3％)、B*07、37、48、52(3.3％)、B*08、55(2.2％)、HLA-B*18、38、49、54、57(1.1％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因13种.基因频率由高到低分别为DRB1*12(19.6％)、DRB1*09(16.3％)、DRB1*07(12.0％)、DRB1*04、14(9.8％)、DRB1*15(8.7％)、DRB1*08(7.6％)、DRB1*13(4.3％)、DRB1*11、16(3.3％)、DRB1*03、10(2.2％)、DRB1*01(1.1％).2.宁夏回族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*40、46(18.3％)、B*15(11.7％)、B*13(8.3％)、B*07、35、44、48、51(5.0％)、B*58(3.3％)、B*08、37、38、39、45、49、52、54、55(1.7％).HLA-DRB1位点中共检测到等位基因12种,基因频率由高到低分别为DRB1*12(16.7％)、DRB1*15(15.0％)、DRB1*04、14(13.3％)、DRB1*11(11.7％)、DRB1*07、09、13(6.7％)、DRB1*03、08(3.3％)、DRB1*01、16(1.7％). 结论：宁夏地区汉族与回族人群中HLA-B、HLA-DRB1等位基因分布基本相似,差异无统计学意义;推测HLA-DRB1*01/11为宁夏汉族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;HLA-B*35、HLA-DRB1*01为宁夏回族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因.

摘要： 造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍之一是HLA不相合.因此,HLA基因型相合的同胞供者是最佳选择,但只有30％的患者能找到这样的供者.剩余70％的需要选择HLA相合的成人无关供者、脐带血或半相合供者.明确HLA相合依赖于分辨率水平和所检测的位点.HLA分子分型技术的发展和超过2千5百万供者国际数据库使得目前寻找无关供者更加方便.HLA相合的金标准是HLA-A、B、C、DRB1、DQB1位点的高分辨水平全(相同的肽结合区域)相合(10/10)相合.尽管HLA等位基因和单倍型的极端多样化,在大多数欧洲人群中,至少50％的患者可以找到10/10相合供者,另外20-30％的患者可以找到9/10相合供者.不同种族之间相合成功率则明显下降.单个HLA位点不合与移植后并发症发生危险增加有关,但对疾病进展期患者和T细胞去除的异基因移植没有影响.单个C或QDB1位点不合似乎可以更好耐受.已报道有不同的策略来选择具有更多HLA位点不相合的无关供者.其他可选择的干细胞来源为不相合的脐带血或单倍型家庭供者.通过本次学习,了解HLA相容性，能够确定一个合适的无关供者，HLA不相合的影响和更多位点不相合供者的寻找.

摘要： 造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍之一是HLA不相合.因此,HLA基因型相合的同胞供者是最佳选择,但只有30％的患者能找到这样的供者.剩余70％的需要选择HLA相合的成人无关供者、脐带血或半相合供者.明确HLA相合依赖于分辨率水平和所检测的位点.HLA分子分型技术的发展和超过2千5百万供者国际数据库使得目前寻找无关供者更加方便.HLA相合的金标准是HLA-A、B、C、DRB1、DQB1位点的高分辨水平全(相同的肽结合区域)相合(10/10)相合.尽管HLA等位基因和单倍型的极端多样化,在大多数欧洲人群中,至少50％的患者可以找到10/10相合供者,另外20-30％的患者可以找到9/10相合供者.不同种族之间相合成功率则明显下降.单个HLA位点不合与移植后并发症发生危险增加有关,但对疾病进展期患者和T细胞去除的异基因移植没有影响.单个C或QDB1位点不合似乎可以更好耐受.已报道有不同的策略来选择具有更多HLA位点不相合的无关供者.其他可选择的干细胞来源为不相合的脐带血或单倍型家庭供者.通过本次学习,了解HLA相容性，能够确定一个合适的无关供者，HLA不相合的影响和更多位点不相合供者的寻找.

摘要： 造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍之一是HLA不相合.因此,HLA基因型相合的同胞供者是最佳选择,但只有30％的患者能找到这样的供者.剩余70％的需要选择HLA相合的成人无关供者、脐带血或半相合供者.明确HLA相合依赖于分辨率水平和所检测的位点.HLA分子分型技术的发展和超过2千5百万供者国际数据库使得目前寻找无关供者更加方便.HLA相合的金标准是HLA-A、B、C、DRB1、DQB1位点的高分辨水平全(相同的肽结合区域)相合(10/10)相合.尽管HLA等位基因和单倍型的极端多样化,在大多数欧洲人群中,至少50％的患者可以找到10/10相合供者,另外20-30％的患者可以找到9/10相合供者.不同种族之间相合成功率则明显下降.单个HLA位点不合与移植后并发症发生危险增加有关,但对疾病进展期患者和T细胞去除的异基因移植没有影响.单个C或QDB1位点不合似乎可以更好耐受.已报道有不同的策略来选择具有更多HLA位点不相合的无关供者.其他可选择的干细胞来源为不相合的脐带血或单倍型家庭供者.通过本次学习,了解HLA相容性，能够确定一个合适的无关供者，HLA不相合的影响和更多位点不相合供者的寻找.

摘要： 造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍之一是HLA不相合.因此,HLA基因型相合的同胞供者是最佳选择,但只有30％的患者能找到这样的供者.剩余70％的需要选择HLA相合的成人无关供者、脐带血或半相合供者.明确HLA相合依赖于分辨率水平和所检测的位点.HLA分子分型技术的发展和超过2千5百万供者国际数据库使得目前寻找无关供者更加方便.HLA相合的金标准是HLA-A、B、C、DRB1、DQB1位点的高分辨水平全(相同的肽结合区域)相合(10/10)相合.尽管HLA等位基因和单倍型的极端多样化,在大多数欧洲人群中,至少50％的患者可以找到10/10相合供者,另外20-30％的患者可以找到9/10相合供者.不同种族之间相合成功率则明显下降.单个HLA位点不合与移植后并发症发生危险增加有关,但对疾病进展期患者和T细胞去除的异基因移植没有影响.单个C或QDB1位点不合似乎可以更好耐受.已报道有不同的策略来选择具有更多HLA位点不相合的无关供者.其他可选择的干细胞来源为不相合的脐带血或单倍型家庭供者.通过本次学习,了解HLA相容性，能够确定一个合适的无关供者，HLA不相合的影响和更多位点不相合供者的寻找.

摘要： 本发明提供了一种针对HLA的模棱两可分型引物组，以及包含其的HLA测序分型的特异性引物组合物，以及相应的HLA基因分型方法。本发明通过增加模棱两可分型引物组，将普通HLA测序分型方法因模棱两可型别需要复查的比例从10‑15％有效的控制到了0.1％以下，节省了宝贵的医疗时间、人力成本和试剂成本。

摘要： 本发明公开了前列腺癌免疫治疗的方法和组合物。更具体地说，公开了前列腺癌患者的治疗方法，包括与免疫佐剂联合使用或单独使用含前列腺相关抗原分子来源HLA结合肽的组合物的给药方法。

摘要： 一种方法，该方法通过用无血清且无促分裂原的混合物来改变肿瘤浸润单核细胞的组成、提高CD4

摘要： 一种HLA基因分型检测方法，包括以下步骤：步骤1、通过对样本进行处理；步骤2、以处理样本产物为模板，通过特异性的引物组进行HLA不同位点基因长产物扩增；以长片段扩增产物为模板进行测序反应，获得测序反应产物；步骤3、以测序反应产物为待测反应孔，以一代测序仪为平台进行测序反应；步骤4、以测序反应数据进行分析，获得HLA不同位点基因型结果，包含了特异性通用型扩增引物组和特异性扩增引物组组合方式；针对HLA基因分型检测引物设计方法；针对HLA基因分型检测试剂盒，针对HLA基因分型检测单管扩增5位点分管分段测序方法，单次快速完成多个位点的检测；检测结果为4位中高分变率结果。

摘要： 本发明提供了用于检测人类白细胞抗原HLA‑ABCDRDQ基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含47个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对HLA‑A、B、C、DR、DQ基因座进行低分辨率分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑A*02:07基因的检测试剂盒。HLA‑A*02:07基因可作为预测克拉霉素所致cADRs的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后,用现行的方法检测HLA‑A*02:07基因,如PCR‑SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA‑A*02:07基因检测试剂盒可用于克拉霉素使用前筛查及筛选治疗克拉霉素所致cADRs的靶向药物。前者可指导临床用药,从而减少克拉霉素所致cADRs的发生。后者主要靶向作用于HLA‑A*02:07分子,从而阻断其在发病中与克拉霉素或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 本发明公开了一种基于二代测序的人类白细胞抗原分型系统和方法。该系统，包括：二代测序模块，用于DNA样本的二代测序；高精度HLA比对模块，用于通过高精度高稳定性的比对方法将二代测序数据比对至HLA参考序列上；HLA分型模块，用于利用距离矩阵方法对比对至HLA参考序列上的数据进行HLA分型；高精度HLA比对模块分别与二代测序模块和HLA分型模块信号连接。本发明解决了HLA分型准确度和稳定性低的问题。通过优选高精度高稳定性的方法，本发明能够在保持准确度的前提下，大幅提升HLA分型的稳定性，从而提升下游免疫治疗疗法的有效性与安全性。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及用于检测人类白细胞抗原B位点1502基因的引物和探针组合及试剂盒。该引物和探针组合包括扩增第5内含子的引物和探针以及扩增第2外显子的引物和探针；扩增第5内含子的引物由SEQ ID NO：1所示正向引物和SEQ ID NO：2所示反向引物组成；扩增第5内含子的探针序列如SEQ ID NO：3所示；扩增第2外显子的引物由SEQ ID NO：4所示正向引物和SEQ ID NO：5所示反向引物组成；扩增第2外显子的探针序列如SEQ ID NO：6所示。本发明提供的实时荧光定量PCR的引物和探针灵敏度高、特异性强，可准确检出低至1ng/ul的基因组DNA。

摘要： 人类白细胞抗原G标志物的用途及试剂盒，涉及医学检测技术领域。主要针对人类白细胞抗原G标志物在制备用于预测妊娠高血压综合征风险的诊断剂中的用途。试剂盒包括人类白细胞抗原G标志物。其能够准确地对患妊高征的风险进行预测，为妊高征的筛查提供很大的便利，同时大大简化了检测流程，排除了干扰因素，准确度和效率大大提高，孕妇和医护人员的劳动强度大大降低，有助于医护质量和执行效率的提高。本方案是对人类白细胞抗原G进行检测，灵敏度非常高，能在妊娠前期完成诊断筛查，为预防妊高征提供了充分的应对时间，对于预防和减少妊高征具有积极作用，从预防学的角度来说具有深远实际意义。

摘要： 本实用新型涉及一种淋巴细胞人类白细胞抗原B5固相检测试剂盒，盒体上方连接有盒盖，盒体内的左端并排固定盖玻片盒和载玻片盒，盒体内的其它部位安放两排试剂瓶，试剂瓶均带有瓶盖，在盒体的底部放有海绵，海绵上开有与盖玻片盒、载玻片盒纵向截面和试剂瓶直径相同的孔洞，用以定位。载玻片左半部分制作有一个方形凹槽，方形凹槽的尺寸是3×3×1mm，凹槽的底部表面固定有阳性细胞，载玻片右半部分为平面的涂片，作为被检淋巴细胞的涂片之所。优点是：所有检测时使用的试剂、附带有阳性对照的载玻片、盖玻片等均集中在一起，便于携带，操作简单，使用时不易弄错，节省了人力和时间，检测时间约为2小时。